Kategorija

Priljubljene Objave

1 Bronhitis
Zdravljenje prehlada pri novorojenčku
2 Bronhitis
Pojav šibkosti pri jemanju antibiotikov
3 Laringitis
Kako narediti ingver pijačo? Ginger Slimming Drink Recipe
Image
Glavni // Rinitis

Nova zdravila za gripo in prehlad


Ko se oseba prehladi in dobi okužbo, bo zagotovo pomislil, katera od sodobnih zdravil bo pomagala, kaj naj vzamem s gripo? Znanstveniki razvijajo nova orodja, ker virusi mutirajo vsako leto, zato so potrebne učinkovitejše formule za boj proti njim. Zdravilo za gripo in prehlad nove generacije - kakšne so njegove značilnosti? Ugotovite, kaj te droge razlikujejo in kaj določa učinkovitost načinov obravnave različnih bolezni.

Moderna zdravila proti gripi in prehladu

Danes farmakologija ponuja široko paleto novih zdravil. Njihove prednosti so očitne: imajo široko paleto ukrepov, imajo manj stranskih učinkov, je primerno, da jih uporabite za pacienta doma, ali pa se lahko celo cepite, da se med epidemijo ARVI ne razbolite. Pri izbiri zdravil ne pozabite, da niso vse oglaševane droge učinkovite.

Cena zdravil, na embalaži, ki se redno sproži na televiziji, vključuje stroške teh oglasov. Če primerjamo navodila, obstajajo poceni domači analogi za skoraj vse uvožene drage droge. Torej, "Coldrex" (cena 150-240 str.) In "Ferveks" (315-590 str.) Vsebujejo paracetamol v sestavi. Tablete "Paracetamol" lahko kupite v lekarni za 3-5 p., In večina zdravnikov jih celo šteje za najvarnejše zdravilo za ARD med nosečnostjo in dojenjem.

Učinkovito zdravilo za hladno

Sodobna farmacevtska industrija proizvaja hladna sredstva, ki delujejo v dveh smereh in se med seboj dopolnjujejo. Ena skupina zdravil pomaga pri obvladovanju manifestacij bolezni: izcedek iz nosu, kašelj, glavobol, vročina, vneto grlo. Drugi segment zdravil kaže imunomodulatorni in antibakterijski učinek.

Za odrasle

Seznanite se s primeri pripravkov, ki se uporabljajo na hladnem:

Tablete "Aciklovir", "Amantadin".

Antibiotiki (uporabljeni kot zadnja možnost, ko telo ne more obvladati patogenih bakterij).

Tablete in praški za injiciranje "Ampicilin", "Levofloksacin".

Vitaminski kompleksi, zdravila na osnovi zdravilnih zelišč.

Antipiretik, olajša telesne bolečine.

Tablete "Coldrex", "Paracetamol", "Rinza", prašek v vrečah "Theraflu", šumeče tablete "Solpadein".

Zdravila za lajšanje kašlja.

Sirupi "ACC", "Ambroksol", "Alteyka".

Vasokonstriktor za nos pred mrazom.

"Oksimetazolin", "Polydex s fenilefrinom".

Zmehčati grlo.

Spreji "Kameton", "Orasept", Ingalipt " Klorofilip ".

Za otroke

Pri izbiri protibakterijskih zdravil za otroke je pomembno, da upoštevate priporočila zdravnika, da se ne zdravite sami. Vam lahko pomaga:

  • antibiotiki Amoxiclav, Zinnat Supraks;
  • za odstranjevanje toplote - Panadol sirup, tablete Paracetamol;
  • iz hladnega pršila "Otrivin" kapljice "Nazivin";
  • kot preventiva - vitaminski kompleksi "Abeceda", "Pikovit".

Sodobni gripi

Kakšne so podobnosti in razlike med drogami in prehladi nove generacije? Za obe bolezni jemljite zdravila, ki lajšajo simptome bolezni. Kadar gripa ni predpisana antibiotiki, ker so učinkoviti le za boj proti bakterijam - običajni prehladi, in sevi virusa ne delujejo. Upoštevajte farmakološke skupine sodobnih protivirusnih zdravil za gripo, odvisno od njihovega načina delovanja.

Etiotropic

Takšna protivirusna zdravila za gripo delujejo smerno in preprečujejo razmnoževanje virusov. Te vključujejo:

  • "Oseltamivir" - učinkovina oseltamivir fosfat zavira (zavira) nevraminidazo - ključni encim, ki sodeluje pri razmnoževanju (razmnoževanju) virusov gripe, in krši njihovo sposobnost prodiranja v celico.
  • "Remantadin" - učinkovina rimantadin hidroklorid je učinkovita proti virusom gripe A2 in B. t
  • "Arbidol" - umiferon, ki je del kapsul, ima imunski učinek.

Immunotropic

Imunotropna protivirusna zdravila so interferoni ali njihovi induktorji (patogeni), ki pomagajo telesu v naravnem obrambnem sistemu, da se bojuje proti bolezni in uničuje virus v začetni fazi reprodukcije. Učinkovita sta prva dva dni po pojavu simptomov gripe. Oglejte si imena in kratke opise teh zdravil:

Zdravilo za gripo in prehlad nove generacije

✓ Dokument potrdi zdravnik

Ponudba anti-hladnih sredstev je zelo široka in se nenehno posodablja z novimi in novimi zdravili. Nekateri med njimi so v času izbruhov ARVI zelo oglaševani in obetajo takojšnje okrevanje tudi ob zanemarjeni obliki bolezni. Poleg tega učinkovitost teh zdravil ni vedno potrjena v praksi. Kako navigirati v tej raznolikosti in izbrati resnično učinkovito in varno sredstvo za telo?

Katera so najučinkovitejša zdravila proti gripi in prehladu?

Splošna izbirna merila

Vsa zdravila, ki se uporabljajo za zdravljenje gripe in akutne respiratorne virusne okužbe, so razdeljena na tri vrste - simptomatična sredstva, imunomodulatorji in zdravila, ki vplivajo na viruse. Prvi tip je namenjen odpravljanju simptomov prehlada: zamašen nos in izcedek iz nosu, visoka vročina, glavobol in druge značilne manifestacije. Druga zdravila stimulirajo imunske celice, kar povečuje odpornost telesa na virusne okužbe. Droge tretjega tipa zavirajo aktivnost virusov, ne dovoljujejo jim razmnoževanja.

Kako izbrati zdravilo

Simptomatska zdravila vključujejo:

  • zdravila proti bolečinam in antipiretik - imajo analgetičen učinek, lajšajo bolečine v sklepih in mišicah, znižujejo temperaturo;
  • vazokonstriktor - lajšanje nosnih sinusov, zmanjšanje nastajanja sluzi, odpravljanje otekanja dihalnih poti.

Imunostimulacijska in protivirusna zdravila:

  • inhibitorji nevraminidaze so najbolj učinkoviti proti gripi. Preprečiti razmnoževanje virusa, zmanjšati tveganje zapletov, zmanjšati simptome bolezni;
  • induktorji interferona - spodbujajo proizvodnjo specifičnih beljakovin v telesu, povečajo učinek drugih zdravil, so zelo učinkovito sredstvo za preprečevanje gripe.

Obstaja še ena kategorija zdravil - blokatorji virusnih beljakovin. So učinkoviti proti virusom, vendar imajo številne stranske učinke, zaradi česar so le redko predpisani bolnikom. Najbolj znana zdravila so rimantadin in amantadin.

Pri izbiri zdravila za gripo je treba upoštevati dva glavna merila - učinkovitost zdravila in njegovo varnost za telo. Danes raste priljubljenost homeopatskih zdravil z izrazitim imunostimulacijskim učinkom. Za zdravje so resnično varnejši kot zdravila kemičnega izvora, vendar jih je treba vzeti v prodromalnem obdobju, to je pred pojavom kliničnih znakov bolezni.

Protivirusna zdravila

Zdravila v tej skupini so na voljo v obliki tablet, kapljic, sirupov, mazil. Uporabiti jih je treba že od samega začetka bolezni, takoj ko so se pojavili prvi znaki. Ločena sredstva se uporabljajo za preventivne namene.

Zdravilo, ki zavira viruse influence A in B, vendar ni učinkovito za ARVI. Vključuje oseltamivir, inhibitor nevraminidaze. Priporočljivo je, da ga vzamete na samem začetku bolezni in ne več kot 5 dni. Ob opazovanju odmerka se obdobje simptomov zmanjša za 15-18 ur. Daljša uporaba povzroči stranske učinke bolnika, podobne kliničnim manifestacijam gripe: letargija, glavoboli, kašelj,

slabost in vrtoglavica, motnje spanja.

Zaradi tega, zdravilo ni predpisana za nosečnice in doječe ženske, otroci do 12 let. Prav tako se ne sme uporabljati za profilaktične namene, saj povzroča motnje v delovanju ledvic, duševne motnje in v nekaterih primerih zmanjšuje proizvodnjo lastnih protiteles v telesu.

Interferoni in induktorji interferona

Imunomodulatorji

Pripravke z imunostimulirajočim delovanjem je treba jemati zelo previdno, pri tem pa strogo slediti predpisanemu odmerku. V večini držav se uporabljajo samo za hude okužbe, ko je telo tako šibko, da ne more samostojno obvladovati vzroka bolezni. Med epidemijo ARVI so takšna orodja uporabna kot preventivni ukrep, vendar ne več. Nenadzorovan sprejem v obdobju akutnega poteka bolezni je v najboljšem primeru neuporaben, v najslabšem primeru pa škoduje telesu.

Razvrstitev imunomodulatorjev po izvoru

Pri virusni okužbi imunske celice prejmejo signal, da se aktivirajo in začnejo intenzivno identificirati in napadati vse tujce. Z odpravo virusov se zdi, da je imunski sistem »izklopljen« do naslednjega signala nevarnosti. Sprejem imunostimulantov v tem obdobju krši uveljavljen postopek, kar povzroča hiperaktivnost zaščitnih mehanizmov. Imunski sistem izgubi sposobnost prepoznavanja drugih mikroorganizmov in napada lastne celice. Posledice tega so najpogosteje alergijske reakcije na različna zdravila in zdravila ter pojav avtoimunskih bolezni.

Razvrstitev imunomodulatorjev po izvoru (nadaljevanje v tabeli) t

Po temeljitem pregledu mora zdravnik predpisati imunostimulacijsko zdravilo. Večina teh zdravil ima ozek poudarek, ki je zasnovan tako, da stimulira določene dele zaščitnega sistema. V idealnem primeru bi bilo treba izbiro teh zdravil izvesti po posebni analizi - imunogramu, vendar ta možnost ni dana v vseh bolnišnicah.

Da ne bi poškodovali telesa, je bolje uporabiti imunomodulatorje širokega spektra.

Izdelek aktivne droge - nova usmeritev pri zdravljenju akutnih virusnih okužb dihal (pregled literature)

Objavljeno v reviji:
"PRAKTIČNA MEDICINA" 7 (83) september 2014 Dmitriev Anatolij Nikolajevič - doktor medicinskih znanosti, profesor na Oddelku za notranje bolezni in endokrinologijo
Uralska državna medicinska univerza, 620102, Ekaterinburg, ul. Volgogradskaja, d.

V pregledu literature so predstavljeni teoretični temelji in tehnološke značilnosti oblikovanja zdravil, ki so aktivni pri sproščanju - nov razred farmakoloških učinkovin, ki jih je razvil in izdelal NPF Materia Medica Holding (Rusija) za preprečevanje in zdravljenje multifaktornih bolezni in akutnih respiratornih virusnih okužb. Ta pregled vključuje informacije o značilnostih, prednostih in lastnostih zdravil, ki so privlačna za sodobno medicino, ki temelji na aktivnih protitelesih na osnovi sproščanja, na podlagi rezultatov več kot 50 predkliničnih in kliničnih študij, objavljenih v ruskem in angleškem jeziku. Na primer zdravila Erhoferon, ki je nastal na osnovi sproščujočih protiteles proti IFN-gama, histaminu, CD4, specifičnim značilnostim mehanizma delovanja, so upoštevani rezultati eksperimentalnih in kliničnih študij o učinkovitosti in varnosti pri zdravljenju številnih akutnih respiratornih virusnih okužb, vključno z gripo.

Ključne besede: aktivnost sproščanja, aktivne učinkovine, Ergoferon, akutne respiratorne virusne okužbe (ARVI), zdravljenje.

Napredek v farmakologiji zadnjih desetletij, povezan z uporabo visokih tehnologij (genska terapija, rekombinantne tehnologije, itd.), Je povečal učinkovitost zdravljenja številnih bolezni, vendar ni korenito rešil problema učinkovitosti in varnosti zdravil. Slednje določa pomembnost iskanja bistveno novih pristopov in ustvarjanja na tej osnovi originalnih zdravil. Eden od takšnih pristopov, ki je bil aktivno in celovito obravnavan v zadnjih letih, je uporaba majhnih in ultra-nizkih odmerkov [1-6] in aktivnih učinkov (iz angleščine. "Release" - release) oblik zdravil [7-9].

Zgodovina študije farmakoterapevtskih učinkov majhnih odmerkov zdravil je bila prisotna že več kot desetletje - od N.P. Kravkova (1924) [10] A.M. Kuzina (1997) [11], vendar rezultati teh študij niso izpolnili pričakovanj ne le zdravnikov, ampak tudi farmakologov. Razlog za to so lahko omejene raziskovalne zmogljivosti iz prejšnjih let. Hkrati so logični premisleki in alternativna ideologija homeopatije sprožili poglabljanje tega raziskovalnega področja. Njihov rezultat je bila študija terapevtskega učinka ultra nizkih odmerkov na celični ravni [12], kasneje pa - utemeljitev nove proizvodne tehnologije in učinkovitosti učinkovin, ki so aktivne pri sproščanju [7-9]. Neprecenljiv teoretični in praktični prispevek avtorjev k problemu, ki se je razvil, je bila utemeljitev in dokaz, da imajo farmakološko aktivnost zelo razredčene raztopine le tistih zdravil, katerih tehnologija proizvodnje združuje zaporedno večkratno redčenje prvotne raztopine zdravila z zunanjim zdravljenjem (mehansko delovanje, vključno z ultrazvokom, elektromagnetnim poljem). ). Pred tem je bilo dokazano, da njihove oblike, ki niso bile podvržene posebni tehnološki obdelavi, vključno z mehanskim delovanjem, nimajo farmakološke aktivnosti [12, 13]. Ponovljeno redčenje v kombinaciji s posebno tehnološko obdelavo vodi v pojav (sproščanje) v super razredčitvah prvotne snovi določene dejavnosti, ki jo raziskovalci imenujejo aktivnost sproščanja. Prisotnost aktivnosti sproščanja v različnih endogenih regulatorjih (biološko aktivnih snovi) v ultravisokih razredčitvah je bila dokazana z metodami encimskih imunotestov, dvodimenzionalno spektroskopijo na podlagi NMR študij [8, 9]. Aktivnost sproščanja je povezana z izvirno snovjo, vendar ni odvisna od njene vsebine v super razredčenih raztopinah in ni njen odmerek, ker Izraz »odmerek« pomeni del snovi, ki reproducira njene osnovne lastnosti [8]. V seriji študij je bila ugotovljena odvisnost učinkov sproščujočih protiteles na pogoje obdelave in predvsem na stopnjo razredčitve aktivne oblike sproščanja, na količino razredčitev, uporabljenih v poskusu, in na klinično testiranje - na število tablet in na pogostnost dajanja učinkovine, ki je aktivna. Tako specifična odvisnost od učinkovin, ki so aktivni pri sproščanju, poudarja njihovo pomembnost in diskretnost nosilca aktivnosti sproščanja [9].

V splošnem lahko fenomen aktivnosti sproščanja predstavimo v naslednjem povzetku (sl. 1).

Slika 1. Fenomen sproščanja: mehanizem

Predpostavlja se, da so biološke in fizikalno-kemijske lastnosti raztopin učinkovin, ki se sproščajo, ohranjene zaradi zapletenih termodinamičnih procesov, ki vodijo do specifičnih strukturnih sprememb v nosilcu [6, 8, 9]. Zelo pomembno je, da so učinki posebej obdelanega zdravila v ultravisokih razredčitvah kvalitativno enaki učinkom istega sredstva v terapevtskih odmerkih [7], vendar v zmanjšani [2, 14] in / ali spremenjeni obliki [7-9, 15-17]. Proizvodna tehnologija ne samo ohranja biološko aktivnost v super razredčenih raztopinah, temveč daje tudi zdravilom posebne lastnosti skupine, za katere je značilen spreminjajoči se pojav zdravilnih učinkovin. Zaradi neposrednega učinka na konformacijske značilnosti ciljnih molekul lahko dozirne oblike, ki so aktivne pri sproščanju, vplivajo na osnovne fizikalno-kemijske in biološke lastnosti izvirne snovi in ​​njenih strukturno blizu molekul, vključno z moduliranjem aktivnosti ustreznih receptorjev in vplivanjem na interakcije ligand-receptorjev. [8, 9].

Razvoj enotnosti treh umetno ločenih regulativnih sistemov telesa: imunski, endokrini in živčni, združeni v telo v eno celoto s skupnimi regulatornimi faktorji peptida in druge narave, skupne receptorske molekule, signalne poti in celični elementi [3] 18, 19] in ga je oblikoval I.P. Ashmarin pojmovanje sodelovanja avdio protiteles v regulaciji fizioloških funkcij telesa kot molekul, ki uravnavajo stalnost celične sestave telesa [20-22].

Znano je, da povečanje ravni avtoprotiteles ni vedno spremljeno z razvojem disfunkcij telesa [18, 20, 22, 23]. »Osnovna« dejavnost imunskega sistema ni toliko povezana z iskanjem in uničevanjem tujih mikrobnih dejavnikov, kot z odpravo ali blokiranjem dejavnikov, ki so potencialno škodljivi za homeostazo, predvsem endogeno (npr. Avtoimunsko) naravo [23]. Proizvodnja avtoprotiteles različne specifičnosti je urejena po načelu negativne povratne informacije z vsebnostjo ustreznih antigenov. Tako nastane posamezna skupina protiteles (AT), ki se oblikuje v krvi - nekakšna "podoba" imunosti, ki jo imenuje A. B. Poletaev "immunkulus" [25, 26].

Zaradi tega lahko imunski sistem izvaja regulatorne funkcije v zvezi s celično proliferacijo in drugimi gensko določenimi funkcijami lastnih celic z ustvarjanjem specifičnih avtoprotiteles za biološko aktivne spojine v telesu [24, 25]. Do sedaj so bila pridobljena specifična protitelesa proti jedrskim in receptorskim antigenom endokrinocitov in drugih celic, ki lahko vplivajo na njihovo rast in izločanje s spremembo ekspresije določenih genov. Tudi njihova penetracija v jedra živih ciljnih celic in vivo je bila dokazana. Predpostavlja se, da so biološko aktivne spojine in njihovi jedrski in membranski receptorji (skupaj z avtoprotitelesi zanje) del enotnega sistema idiotipsko-idiotipskih interakcij, ki zagotavljajo usklajeno izvajanje genetskih programov v različnih celicah telesa [27].

Za razliko od avtoprotiteles proti beljakovini ali drugim membranskim in intracelularnim komponentam celic, je regulativna vloga avtoprotiteles pri topnih biološko aktivnih spojinah manj raziskana. Predpostavlja se, da lahko protitelesa proti endogenim biološko aktivnim spojinam vežejo in zmanjšajo število ustreznih biološko aktivnih spojin in povečajo njihovo število in resnost vplivov [28, 29]. Pojav povečane resnosti relevantnih regulativnih procesov je mogoče pojasniti z kompenzacijskim povečanjem sinteze in izmenjave ustreznih regulatornih faktorjev (ko se na začetku zmanjša z delovanjem avtoprotiteles), kot tudi s senzibilizacijo ustreznih receptorjev ciljnega organa in spremembo interakcije ligand-receptor [16].

Tako je teoretična utemeljitev nove smeri dokazala udeležbo AT v večfaktorski regulaciji naravnih funkcij [20], transport endogenih regulatornih peptidov v membranske receptorje in njihovo zaščito pred prezgodnjo proteolizo [30], »stabilizirajoči« učinek naravnih protiteles na številne znane redne molekule [20]., 31], nizko in visoko molekularne snovi, intranuklearne strukture in celične membrane [32-35]. Kot tudi dokaze o specifični modifikaciji s pomočjo ultravisokih razredčin s sproščanjem aktivne AT funkcionalne aktivnosti tistih avtoprotiteles, za katere so bili pridobljeni, t.j. o nekakšni "ureditvi regulatorja" [36]. Številne študije so pokazale, da aktivne oblike sproščanja protiteles proti endogenim regulatorjem (hormoni, citokini, membranski proteini, itd.) Ne blokirajo aktivnosti molekul, za katere so pridobljene, ampak modulirajo in reproducirajo njihove specifične učinke [7-9, 17, 32, 36].

Opisana teoretična podlaga je bila podlaga za oblikovanje novega razreda farmakoterapevtskih zdravil, ki jih proizvaja NPF Materia Medica Holding (Rusija) - afinitetno prečiščeno aktivno (RA) AT različnim biološko aktivnim snovem v telesu.

Zdravila, aktivna s sproščanjem, so namenjena za zdravljenje in preprečevanje kroničnih nenalezljivih, večfaktorijskih, bolezni in okužb, vključno z akutnimi respiratornimi virusnimi okužbami (ARVI). Ta razred zdravil vključuje tako monopreparate, na primer Tenoten, otroški tenoten (PA AT za proteine, specifične za možgane S-100), Anaferon in otroški Anaferon (RA AT za γ-interferon (IFN), Impaza (RA AT za endotelni NO- Artrofoon (RA AT na TNF-α), Afala - (RA AT proti specifičnemu antigenu prostate), Dietress - (RA AT na kanabinoidne receptorje tipa 1) in kombinirana zdravila - Ergoferon (RA AT na IFN- γ, СD4, histamin), Kolofort (PA AT do TNF-α, protein specifičen za možgane S-100 in histamin), Brizantin (PA AT za možgansko specifične) TH S-100 protein in kanabinoidnih tipa receptorja 1) Divaza (RA protitelesa proti možganov specifičnih proteinov S-100-čista regionalna in endotelijske NO-sintazo).

Javno dostopni objavljeni podatki o eksperimentalnih in kliničnih študijah o učinkovitosti in varnosti učinkovin, ki so aktivni pri sproščanju, kažejo, da številne randomizirane klinične, primerjalne in s placebom nadzorovane študije, izvedene v skladu z zahtevami dobre klinične prakse (GCP), in načela dokazno utemeljene medicine kažejo, da da je relativno nedavna sprostitev na domačem farmacevtskem trgu aktivna droga Réparate ne samo dokazala terapevtsko učinkovitost (LE razredi A do C), ampak tudi očitne prednosti in privlačni za sodobno prakso lastnosti medicine. Med njimi so najpomembnejše s kliničnega vidika naslednje: t
1. Pomanjkanje toksičnosti, oblikovanje tolerance, odvisnosti in odvisnosti.
2. Visoka učinkovitost, primerljiva s farmakološkimi "referenčnimi" zdravili (oselta-miwir, interferoni, diazepam itd.).
3. Priročno peroralno dajanje.
4. Optimalno razmerje visoke terapevtske učinkovitosti z varnostjo uporabe v klinični praksi.
5. Dobri farmakoekonomski kazalniki.
6. Možnost dolgotrajne uporabe v profilaktične namene in za zdravljenje kroničnih bolezni.
7. Možnost varne uporabe pri bolnikih s sočasnimi boleznimi tako za monoterapijo kot za kompleksno zdravljenje.
8. Možnost varne uporabe v pediatrični praksi.

Grafično ponazoritev opisanih prednosti je lahko na primer rezultat številnih domačih in tujih eksperimentalnih in kliničnih študij, ki dokazujejo antivirusno moč, učinkovitost in varnost zdravljenja z Ergoferonom.

Ergoferon je nov kombinirani pripravek, ki vsebuje aktivno afiniteto za sprostitev AT za človeški IFN-γ (RA AT do IFN-γ), histamin (RA AT do histamin) in CD4 (RA AT do CD4), ki se uporabljajo kot mešanica. tri aktivne vodno-alkoholne razredčine snovi, razredčene v 10012, 10030, 10050-krat. Farmakološki cilji Ergoferona so reakcije interakcije ligand-receptor IFN-y, CD4 in histamina z njihovimi receptorji na efektorskih celicah [9]. Učinkovitost zdravila Ergoferon proti številnim akutnim virusnim okužbam dihal, vključno z gripo, se doseže s kombinacijo protivirusnih, protivnetnih in antihistaminskih učinkov [37-40].

Sestavni deli protiteles, ki sproščajo zdravilo, na najpomembnejše dejavnike imunosti - IFN-γ in CD4 - ter histaminski vnetni mediator imajo en sam mehanizem delovanja - normalizirajo funkcionalno aktivnost in vezavo endogenih molekul (IFN-γ, CD4 in histamin) na receptorje, kot tudi funkcionalno aktivnost celičnih proizvajalcev teh molekul [37].

Eksperimentalne študije učinkovitosti in varnosti zdravila in njegovih sestavin so bile izvedene v vodilnih raziskovalnih centrih, kot sta Imunološki inštitut, Inštitut za gripo, Center za interferone in citokine, Raziskovalni inštitut za epidemiologijo in mikrobiologijo poimenovan po N.F. Gamalei, Raziskovalni inštitut za farmakologijo, Tomski znanstveni center, Sibirski oddelek Ruske akademije medicinskih znanosti, kot tudi v številnih raziskovalnih centrih v naši državi in ​​v tujini - specializirani biotehnološki centri in raziskovalni laboratoriji v ZDA, Franciji, Belgiji, na Nizozemskem, v Veliki Britaniji [8, 9-40].

Imunološke študije so pokazale, da RA AT do IFN-γ vplivajo na proizvodnjo IFN-γ, IFN-α / β, kot tudi na njihove povezane interlevkine (IL-2, IL-4, IL-10 itd.), Izboljšajo ligand interakcija receptorjev IFN [37, 41]. Rezultat je 50-odstotno povečanje količine IFN, vezanega na receptorje na ciljnih celicah, in povečanje hitrosti in moči IFN v telesu, kar ima za posledico učinkovito protivirusno zaščito in zmanjšuje resnost vnetja [8]. Tudi RA AT do IFN-γ pospešuje aktivacijo fagocitoze in NK celic, obnavlja ravnotežje Th1 / Th2 aktivnosti imunskega odziva in B-limfocitov s povečano produkcijo zaščitnih protiteles - IgG in IgA, vključno s sekrecijsko sIgA, ki povečuje lokalno imunost; prispevajo k zaviranju produkcije alergijskih protiteles - IgE [8, 37, 42, 43].

Virološke študije RA AT do IFN-γ so pokazale, da imajo aktivnost proti širokemu spektru virusov, zavirajo reprodukcijo vseh vrst virusov gripe (vključno z “prašiči” A / H1N1). Prav tako je zelo aktiven proti različnim povzročiteljem ARVI (adenovirusi, rinovirusi, respiratorni sincicijski virus, virus parainfluence itd.), Vključno z virusi, ki okužijo prebavni trakt (koronavirusi, kalicivirusi, rotavirusi itd.), Imajo antiherpeticni aktivnost (virus herpes simplex tipa I in tipa II, norice, herpes zoster, virus Epstein-Barr) [37]. Pokazalo se je, da je uporaba RA AT za IFN-γ pri laboratorijskih živalih, okuženih z LD50 virusa influence A (H1N1) 2009, povzročila zatiranje virusne replikacije v pljučnem tkivu (zmanjšanje titra virusa influence), povečanje pričakovane življenjske dobe in zmanjšanje smrtnosti.

Protivirusno delovanje RA AT na IFN-γ glede na virus pandemične gripe A (H1N1) 2009 je bilo primerljivo z Oseltamivirjem. Eksperimentalne študije o modelih gripe A (A / H3N8 in 2 A / H1N1), ki jih je izvedla družba APcis SA (Francija) v sodelovanju z inštitutom Pasteur (Francija), so pokazale tudi protivirusno učinkovitost RA AT za IFN-γ, ki je primerljiva z zdravilom Oseltamivivir [44, 45].

Druga komponenta Ergoferona je PA AT do CD4, ki uravnava aktivnost receptorja CD4, ki ga predstavljajo T-pomočniki, monociti, makrofagi, dendritične celice, ki igrajo ključno vlogo pri protivirusnem imunskem odzivu. Poskus je pokazal, da modulacijski učinek RA AT na CD4 na celice CD4 imunskega sistema spremlja povečanje njihove funkcionalne aktivnosti, normalizacija razmerja CD4 / CD8 in subpopulacijske sestave (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20) in povečanje protivirusne učinkovitosti RA AT na IFN. -γ, kot komponenta Erhoferona, z oblikovanjem ustreznega protivirusnega odziva [37]. Znano je, da lahko različni dejavniki negativno vplivajo na predstavitev virusnega antigena s CD4 celicami, kar na koncu zmanjša učinkovitost protivirusnega odziva. Modulirni učinek RA AT na CD4 na funkcionalno aktivnost celic CD4, ki zagotavlja "popolno" predstavitev antigena, učinkovito preprečuje virulentno okužbo z gripo, začenši z najzgodnejšimi fazami njenega razvoja. Poleg tega s povečanjem funkcionalne aktivnosti CD4 + T-limfocitov PA AT do CD4 ovira replikacijo virusa in prispeva k visoki stopnji očistka [43].

Tako kombinirana uporaba dveh komponent Ergoferona (RA AT do IFN-γ + RA AT do CD4) in njihov učinek na sistem interferona v kombinaciji z aktivacijo virusnih procesov prepoznavanja s CD4 celičnim sistemom zagotavlja sinergijo pri uresničevanju protivirusnih učinkov - vodi do supresije virusne replikacije in oblikovanje ustreznega protivirusnega odziva, ki se praktično izvaja v hitrem olajšanju vročine - glavnemu kliničnemu markerju viremije pri gripi in drugih kliničnih simptomih. Tudi v kliničnih študijah so bile potrjene opisane imunotropne lastnosti Ergoferona [46].

Protivirusno in protivnetno učinkovitost RA AT na IFN-γ in RA AT na CD4 dopolnjujeta vpliv tretje komponente Erhoferona - RA AT na histamin - na histamin-posredovane mehanizme infekcijskega vnetja (H1, H2, H4 posredovani učinki histamina), ki se kaže v aktivni razgradnji dihalnih poti virusne okužbe. Na primer, leta 2014, ko je proučevala učinek Ergoferona na kontrakcijo pljučnega tkiva, povzročeno s histaminom v podjetju Eurofns Panlabs, Inc. (ZDA), je bilo dokazano, da Ergoferon uravnava aktivnost histamin-odvisnega H1 receptorja [39]. Klinično se to dejanje kaže v zmanjšanju trajanja in resnosti vnetnih sprememb v sluznicah dihal, rinoreje, zamašenosti nosu, kašljanja in kihanja. V seriji eksperimentalnih študij je bilo tudi dokazano, da RA AT za histamin vpliva na infekcijsko-vnetni proces v dihalnem traktu, kar zagotavlja antialergijsko, protivnetno, spazmolitično in antitusično delovanje. RA AT na histamin pomaga zmanjšati vaskularno prepustnost, zavira sproščanje histamina iz mastocitov in bazofilcev, proizvodnjo levkotrienov, sintezo adhezijskih molekul, zmanjša kemotaksijo eozinofilcev in agregacijo trombocitov [39].

Med številnimi in vsestranskimi eksperimentalnimi študijami Ergo-ferona je še posebej zanimiv preučevanje njegove protivirusne aktivnosti med infekcijo z respiratornimi sincicijskimi virusi (RSV). Znano je, da RSV povzroča hudo poškodbo spodnjih dihal v otroštvu, zlasti v otroštvu. Vendar pa so rezultati nedavnih študij omogočili spremembo pogleda na okužbo s PCB kot relativno varno za odrasle.

Objavljeni rezultati študij, izvedenih v tujini, zlasti McClure D.L. et al., 2014; Seo Y.B. et al., 2014, se je izkazalo, da je lahko okužba z RSV vzrok za razvoj hude pljučnice, poškodbe centralnega živčnega sistema in različnih patoloških stanj pri odraslih, in bolnišnične okužbe. Pri starejših in starih bolnikih okužba z RSV ni le težka, temveč jo spremlja tudi velika smrtnost.

Antivirusno učinkovitost zdravila Ervoferon so ovrednotili v laboratorijskih pogojih na poskusnem modelu okužbe celic HeLa PCB in vitro. Rezultati študije so pokazali zaščitni učinek Ergoferona na celice in vitro, ko so bili okuženi z različnimi infekcijskimi odmerki RSV. Študija je pokazala, da Ergoferon zavira replikacijo RSV in statistično pomembno zmanjša virusno obremenitev na celice HeLa [47]. Dobljeni eksperimentalni podatki so bili potrjeni v kliničnih študijah, na primer pri študiji takšne komponente Erhoferona kot RA AB za IFN-γ [48].

Eksperimentalno dokazana učinkovitost zdravila Ergoferon in njegovih sestavin pri gripi in akutnih virusnih okužbah dihal ter varnost novega protivirusnega zdravila je bila dokazana v seriji kliničnih študij, izvedenih v skladu z načeli medicine, ki temelji na dokazih [49-51]. Na primer, v obdobju 2011–2012. Opravljeno je bilo multicentrično primerjalno randomizirano klinično preskušanje učinkovitosti zdravila Ergoferon in Oseltamivirja pri zdravljenju gripe. Ta študija je pokazala, da je klinična učinkovitost zdravila Ergoferon, ki je tretji dan zdravljenja ustavil glavne simptome respiratorne in zastrupitve z gripo, primerljiva z učinkovitostjo zdravila Oseltamivir pri zdravljenju gripe [49]. Objavljeni so bili tudi rezultati primerjalne študije učinkovitosti Ergoferona in Umifenovirja z ARVI, ki je pokazala primerljivost delovanja Ergoferona s primerjalnim zdravilom [52]. Visoka učinkovitost in varnost Ergoferona sta bili dokazani tudi v klinični študiji pri bolnikih z alergijo, ki so v bolnišnici zaradi akutnega poslabšanja kroničnih pljučnih bolezni v okviru akutnih respiratornih virusnih okužb [53], v kompleksni terapiji pridobljene pljučnice v skupnosti [54]. Proučena je bila klinična učinkovitost in varnost Ergoferona pri akutnih virusnih okužbah dihal in pri starejših bolnikih [55].

Najbolj zanimivi so rezultati multicentrične, dvojno slepe, s placebom nadzorovane, randomizirane klinične študije, ki je bila izvedena v vzporednih skupinah pri odraslih bolnikih v 8 medicinskih centrih Ruske federacije - Zvezni znanstveni in klinični center za specializirano zdravstveno oskrbo in medicinske tehnologije FMBA, Voronežska državna medicinska akademija. N.N. Burdenko, RNIMU njih. N.I. Pirogov, poliklinika št. 3 UD predsednik Ruske federacije, Smolenska državna medicinska akademija, Raziskovalni inštitut za cepiva in serume. I.I. Mechnikov RAMS, Yaroslavl Državna medicinska akademija, Moskovski raziskovalni inštitut za epidemiologijo in mikrobiologijo. G.N. Gabrichevsky [43].

Opozoriti je treba, da je raziskava s podobnim dizajnom „zlati standard“ medicine, ki temelji na dokazih. Rezultati te študije kažejo, da jemanje zdravila Ergoferon zanesljivo povzročilo normalizacijo povišane telesne temperature v primerjavi s placebom. Učinek zdravljenja z zdravilom Ergoferon se je pojavil od prvega dne jemanja zdravila, do konca treh dni zdravljenja pa je imela velika večina bolnikov s SARS normalno telesno temperaturo. V prvih petih dneh po uporabi zdravila Erhoferon je bila pri bolnikih manj verjetno, da bi uporabljali antipiretična zdravila za ublažitev resnosti simptomov ARVI, od prvega dne zdravljenja.

Poleg tega se je učinkovitost zdravljenja z Ergoferonom pokazala z zatiranjem glavnih kataralnih in splošnih zastrupitev z ARVI v krajšem času pri večjem odstotku bolnikov kot v skupini s placebom. Opazen je bil jasen klinični učinek zdravila v zvezi z astennimi manifestacijami (šibkost, slabo počutje, zaspanost) in simptomi zgornjih dihalnih poti (zamašen nos in izcedek iz nosu, kihanje).

Učinki zdravljenja z zdravilom Erhoferon so posledica zgoraj opisanega protivirusnega in imunotropnega učinka zdravila ter učinka na komponento vnetnega procesa respiratornega trakta, posredovane s histaminom, pri bolnikih s SARS.

Zdravljenje z zdravilom Ergoferon je preprečilo razvoj bakterijskih zapletov, ki so zahtevali uporabo antibiotikov. V skupini, ki je jemala zdravilo Ergoferon, niso poročali o neželenih učinkih, povezanih s preučevanim zdravljenjem; zdravilo ni škodljivo vplivalo na indekse splošnih in biokemičnih preiskav krvi ter klinične analize urina; ni bilo podatkov o medsebojnem delovanju zdravila Ergoferon z drugimi zdravili, ki so jih bolniki jemali med študijo, kot sočasno zdravljenje.

Objavljeni rezultati raziskav Ergoferona, ki so bili izvedeni v skladu z zahtevami in načeli medicine, ki temelji na dokazih, pričajo o temeljito preučeni učinkovitosti in varnosti Ergoferona in njegovih sestavin. In nam omogočajo, da sklepamo, da ima to zdravilo visok varnostni profil in omogoča reševanje aktualnih vprašanj sodobne praktične medicine na področju zdravljenja in preprečevanja akutnih respiratornih virusnih okužb, saj trikomponentna sestava Ergoferona vpliva na različne mehanizme infekcijsko-vnetnega procesa in prispeva k oblikovanju širokega spektra ustreznega protivirusnega odziva brez tveganja. odpornost na razvoj. Uporaba Ergoferona se kaže v kompleksu terapevtskih učinkov za zdravljenje akutnih virusnih okužb dihal: protivirusno, protivnetno in antihistaminsko, ki omogoča okrepljeno protivirusno delovanje za popolnejše zaviranje replikacije in odstranitev virusov iz telesa ter celovito zdravljenje v vseh fazah bolezni, tj. ne glede na čas zdravljenja bolnika.

Tako kratek pregled literature kaže, da je fenomen sprostitvene dejavnosti, ki smo jo odkrili v zadnjih letih, temeljno nov korak k razvoju farmakologije, ki zagotavlja številne možnosti za razvoj in ustvarjanje številnih novih zdravil.

Očitno je, da uporaba AT v obliki, ki je aktivna pri sproščanju v terapevtski praksi, ni le nova, ampak tudi obetavna smer. Poleg učinkovitosti in varnosti učinkovin, ki so aktivni pri sproščanju, dokazanih v številnih eksperimentalnih in kliničnih študijah, ima ta razred zdravil nesporne prednosti, ki imajo pomembno vlogo pri izbiri zdravila v vsakdanji, rutinski praksi.

Prvič, uporaba sproščujočih protiteles proti znanim antigenom z dobro preučevano aktivnostjo kot zdravilo močno olajša postopek farmakološkega presejanja. Drugič, študije so pokazale, da AT v obliki, ki je aktivna pri sproščanju, ni zasvojenost in zasvojenost, stranski učinki pa so omejeni le z možnimi reakcijami povečane individualne občutljivosti na sestavine zdravila. Tretjič, protitelesa, ki delujejo na sproščanje na endogene biološko aktivne snovi, imajo varčen in spreminjajoč učinek, ki omogoča natančen in celovit regulativni učinek na določena patološka stanja.

Kljub temu, da so pojavi, na katerih temelji delovanje učinkovin, ki so aktivni pri sproščanju, še vedno v procesu proučevanja in razumevanja, so se sama zdravila, ki so nastala na podlagi tega pojava, preučevala in vrednotila s stališča sodobne farmakologije in medicine, ki temelji na dokazih. Obstaja tudi veliko izkušenj z njihovo učinkovito in varno uporabo, ki omogoča njihovo široko uporabo pri reševanju problema zdravljenja in preprečevanja multifaktornih bolezni in akutnih respiratornih virusnih okužb.

Aktivnost sprostitve: medicinski preboj ali homeopatija?

Kaj je sprostitvena dejavnost, zakaj predstavniki uradne znanosti menijo, da je inovativni razred ruskih drog sramota za Rusko akademijo znanosti in Ministrstvo za zdravje, kako so v to vključene "nihajne značilnosti" in "semantični ansambli molekul" in kaj lahko vodi do nadomestitve uvoza v medicini, Indicator.Ru.

9. aprila se je na spletni strani REGNUM pojavil članek na okrogli mizi, kjer so akademiki in člani RAS ter predstavniki Ministrstva za zdravje pozvali poslance državne dume, naj odpravijo regulativne omejitve, ki preprečujejo vstop inovativnih ruskih drog na trg. Na prvi pogled ta poziv zveni precej smiselno: če obstajajo umetne upravne ovire, ki preprečujejo registracijo resnično obetajočih domačih drog, jih je treba boriti. Vendar pa so udeleženci okrogle mize obravnavali le eno skupino zdravil - droge, ki so aktivne pri sproščanju. Po mnenju zdravnikov nekaj preprečuje razvrščanje inovativnih čudežnih zdravil, zato jih proizvajalci predolgo dajejo v promet, država pa ima velike gospodarske izgube. Indicator.Ru se je odločil, da bo ugotovil, kaj sestavlja zloglasna dejavnost sproščanja, katere "nepopolne" registracijske postopke ni mogoče pravilno razvrstiti.

Ta član dopisnik je bil Oleg Epstein.

Lovorje odkritelja tega pojava spadajo v široko poznane v ozkih krogih borcev proti homeopatiji in njenih privržencev Olega Epsteina, pripadnega člana Ruske akademije znanosti in doktorja medicinskih znanosti. Ta oseba (po podatkih kataloga organizacij Rusije list-org.com, generalni direktor NPF „Materia Medica Holding“) že desetletja proizvaja različna zdravila, katerih načelo je natančno opisano s konceptom »sprostitvene dejavnosti«. Hkrati beseda »homeopatija« ni vedno prisotna na spletni strani družbe in na embalaži njenih izdelkov. Morda ga borci z mračnjačijo zasledujejo nezasluženo?

Da bi razumeli, kakšen mehanizem temelji na delovanju zdravil, ki so jih udeleženci okrogle mize pohvalili, bodimo pozorni na temeljno delo Epsteina - »Fenomen aktivnosti sproščanja in hipoteze o« prostorski »homeostazi«, objavljeno v reviji Uspekhi Fiziologicheskikh.

Na samem začetku svojega dela se Epstein spominja ustanovitvenega očeta homeopatije Samuela Hahnemanna, ki je izumil metodo visokih razredčitev in načelo "podobnega zdravljenja s podobnimi". Ko so njegovi sodelavci spoznali, da z večkratnimi razredčitvami molekul aktivne snovi v raztopini sploh ne ostane, se je popularnost metode nekoliko zmanjšala. Avtor članka opozarja na škandalozno, opozarja iz študije narave "spomin na vodo". »Kritični odnos do homeopatije je že dolgo zamujal z racionalno študijo tehnologije, ki jo je predlagal Hahnemann, s splošno sprejetimi sodobnimi metodami,« se pritožuje.

Zdaj so na tem področju končno prišle nove, visokotehnološke metode: »Ugotovili smo, da tehnološko obdelane raztopine različnih snovi pridobijo posebno splošno lastnost, da neposredno vplivajo na strukturo prvotne snovi, kar povzroča informacijske spremembe v začetni snovi, ki jih spremljajo spremembe v osnovni snovi. za snov fizikalno-kemijskih in bioloških lastnosti. Spreminjajoči učinek je specifičen in usmerjen samo na izvirno snov ali molekule, ki so ji strukturno blizu. Na primer, tehnološko obdelane razredčitve protiteles vplivajo tako na molekule protiteles kot na antigene, za katere so proizvedena ta protitelesa, ”piše Oleg Epstein.

Spusti (in pozabi)

Zato beseda "dejavnost sproščanja" sama prihaja iz angleške izdaje, ki v ruskem jeziku pomeni "sprostitev" ali "sprostitev". Po mnenju avtorja se ta aktivnost »sprošča« zaradi »potenciranja«, ki se pojavi pri večkratnem redčenju in redčenju aktivne sestavine zdravila. Na tej točki se pojavita dve pomembni vprašanji.

Prvič, kako se dejavnost sproščanja razlikuje od homeopatije, razen lepih znanstveno podobnih oznak? Vse definicije slovarjev drugega izraza se nanašajo na načelo podobnosti (zdravljenje s snovjo, ki povzroča iste simptome kot sama bolezen) in zelo majhne odmerke, ki jih ni mogoče imenovati odmerki, ker v njih ni nobene aktivne snovi.

Drugič, kaj naj bi delovalo v zdravilu? »Ker učinkov„ velikih razredčin “ne morejo povzročiti molekule prvotne snovi, smo domnevali, da je nosilec lastnosti nizkih doz ločen (diskreten) faktor supramolekularnega materiala,“ pojasnjuje Epstein v drugem članku, objavljenem v Medical Newspaper dne 5. maja 2017. t.

Kaj je ta supramolekularni faktor? Supramolekularna kemija se ukvarja s preučevanjem kompleksnih sistemov, ki jih tvori celo število molekul, ki jih združujejo nekovalentne interakcije. Supramolekularna kemija lahko preuči supermolekule - več molekul, povezanih na podlagi »prepoznavanja« drug drugega - in supramolekularne sklope, kot so kristali, intracelularni vezikli, vezikli, filmi in plasti sorodnih molekul. Na osnovi principov supramolekularne kemije se gradijo molekularni stroji, za katere so leta 2017 prejeli Nobelovo nagrado za kemijo.

Namesto tega v članku o pojavu aktivnosti sproščanja beremo, da je "učinek katerekoli snovi v telesu usmerjen v vnaprej pripravljeno supramolekularno prostorsko matrico, katere struktura je identična strukturi določene snovi in ​​ki združuje molekule telesa v semantične molekularne sklope." Besede so podobne besede, vendar so vmešane. Kjer prihaja iz telesa »vnaprej pripravljena prostorska matrika« in zakaj imajo molekularne sklope poseben pomen, ostaja nejasno.

Tako se struktura molekule, ki je bila v raztopini, prenaša preko »nihajnih lastnosti, ki so enake oscilatornim - elektromagnetnim, akustičnim - parametrom prvotne molekule«, vendar v kvantni mehaniki in kvantni kemiji ni mehanizma, ki bi to pojasnil. Nasprotno, vsak delec ima svoje »nihajne lastnosti«: energijske in valovne funkcije elektronov in jeder, ki vam omogočajo, da s pomočjo različnih metod sodobne analize identificirate določene snovi. Če bi se Oleg Epstein naučil spreminjati in prepričljivo dokazal, bi verjetno prejel nič manj priznanja kot fizik s podobnim priimkom.

Čeprav se to ni zgodilo, je najboljše, po našem mnenju, bistvo teoretičnega dela direktorja holdinga Materia Medica Holding podano v podrobni analizi načela sprostitvene dejavnosti, objavljene v biltenu "V obrambi znanosti" št. 19, ki je marca 2017 pripravil boj proti psevdoznanosti. Podajamo kratek in jedrnat citat: "Avtor izjavlja, da je odkritje novega naravnega pojava, ki ne obstaja."

Na seznamih (ne) je bilo navedeno

Če mehanizem delovanja zdravila ni jasen, to ne pomeni, da je neučinkovit. Mogoče je bila pohvaljena domača inovacija preizkušena na številnih bolnikih? Žal, to ni vedno tako. Objavili smo že preglede o učinkovitosti zdravil Ergoferon in Anferon, ki jih proizvaja družba Materia Medka Holding. Vsebujejo protitelesa, ki jih kot primer omenja Oleg Epstein. Samo za vezavo teh protiteles morajo biti molekule človeškega imunskega sistema. Po mnenju proizvajalca čudežno pridobijo natančno terapevtske lastnosti. Pravzaprav sploh ni pomembno, da so te molekule lahko škodljive, ker je njihova vsebnost v Anaferonu štiri molekule na milijon tablet, koncentracija v Ergoferonu pa je na splošno enaka 24 molekulam na sto tisoč opazovanih ergoferonskih vesoljih. Ni čudno, da randomiziranih dvojno slepih kontroliranih kliničnih preskušanj z brezhibno zasnovo v teh zdravilih niso našli.

Na spletni strani Holdinga Materia Medica lahko najdete sklic na 30 zaključenih kliničnih preskušanj. Na strani ameriške zbirke podatkov o kliničnih preskušanjih so na voljo informacije o 20 od njih. Zaključenih je bilo le devet študij, rezultati pa so samo za enega. Primerja dejanja Ergoferona in Tamifluja, vendar ne omenja, da je Tamiflu sam pred kratkim ugotovil resno kršitev v zbirki podatkov.

Na neškodljive (dokler se ne priporoča zdravljenje klopnega encefalitisa) zdravil proti prehladom, ki hitro preide brez zdravljenja, se seznam učinkovin, ki se sproščajo, ne konča. Podjetje prodaja sredstva iz alkoholizma, erektilne disfunkcije, odvisnosti od nikotina, kronične cerebrovaskularne nesreče in drugih bolezni.

Ne vse, če lahko tako rečem, droge iz skupine, ki je aktivna pri sproščanju, proizvaja NPF "Materia Medica Holding". Torej, Natalia Geppe, članica zgoraj omenjene okrogle mize, profesor, doktor medicinskih znanosti, častni zdravnik Ruske federacije in vodja oddelka za otroške bolezni prvega moskovskega državnega medicinskega univerze po imenu I.M. Sechenov, je povedal o uspešni uporabi učinkovin za sproščanje v pediatriji. Eno izmed zdravil, ki so jo preizkušali pod njenim vodstvom, je bilo homeopatsko zdravilo za hladno služilijo, ki ga proizvaja podjetje "Buaron". V študiji se je v študiji udeležilo 74 otrok, od katerih je bila polovica alergičnega rinitisa, druga polovica pa je imela izcedek iz nosu. Razdeljeni so bili v 4 skupine brez kakršne koli randomizacije, ne da bi določili, koliko časa je imel vsak bolnik od začetka bolezni, ker je opazovalna študija (na podlagi enostavnega opazovanja). V vseh primerjanih skupinah so bolniki prejemali zdravilo Corisolia, zato je bilo nedvomno nemogoče razumeti, da je to boljše kot nič. Rezultat smo ovrednotili z velikim številom parametrov, med katerimi so avtorji uspeli najti statistično značilno izboljšanje (čeprav le za levo nosnico). Pyotr Talantov, direktor fundacije Evolution in vodja pobude "Think", ki je nekoč prejel zdravniško izobrazbo na Univerzi v Kazanu, je v svojem delu na Facebooku to raziskavo poimenoval "absolutni in popoln primer posmeha razumu, medicinskih raziskav in poklica zdravnika"..

"Učinkovitost homeopatskih zdravil ni nikoli dokazana."

Isti "Boiron" in drugi proizvajalci aktivnih in preprosto homeopatskih zdravil se pogosto sklicujejo na metaanalizo ene izmed njihovih priljubljenih zdravil, ki jo izvaja spoštovana medicinska organizacija Cochrane.

Čeprav je bila ta analiza celo prevedena v ruski jezik, so bralci pogosto leni, da bi odprli povezavo. Drugače bi vedeli, da gre v resnici za dejstvo, da glede na razpoložljive raziskave ni mogoče sklepati, da je Oscilokoccin učinkovit.

Vendar pa niti navedbe o izkrivljanju informacij s strani proizvajalcev, zahteve za preklic člankov iz bolj ali manj primernih revij (kot se je zgodilo z objavo o Anaferonu v PLOS ONE), niti napake pri načrtovanju raziskav ustavijo zmagoslavno procesijo zdravil, ki so aktivni pri sproščanju. Zavestno ali iskreno prepričani, da niso upoštevali neskladja v kliničnih preskušanjih z načeli uradne medicinske znanosti, so udeleženci okrogle mize z naslovom v državni dumi delili pozitivne izkušnje z uporabo zdravil za sprostitev sladkorne bolezni, adenoma prostate in številnih drugih bolezni, ki so jih ponovno povzročili omalovaževanje medijev popularne znanosti.

Oleg Epstein meni, da ni preveč vznemirjen zaradi preganjanja homeopatije in njene »sestrske« dejavnosti. V enem od svojih člankov neposredno navaja: »Terapevtska učinkovitost homeopatskih zdravil ni mogoče nikoli dokazati v okviru sodobnih standardnih kliničnih preskušanj na homogeni populaciji pacientov; vnaprej homeopatija ne more biti del medicine, ki temelji na dokazih. Vprašanje, zakaj naj bi se ta zdravila nanašala na uradno rusko medicino, če niso v skladu z načeli medicine, ki temelji na dokazih, ostaja brez odgovora.

Vendar to ne preprečuje Olegu Epsteinu in njegovim akademskim kolegom, da se obrnejo na Ministrstvo za zdravje s pozivom k priznavanju učinkovin, ki delujejo na sproščanje. Poleg tega njegovo podjetje grozi, da bo tožil Ministrstvo za šolstvo in znanost, ki je predala svojo anti-nagrado v nominaciji "Najbolj škodljiv psevdoznanstveni projekt".

Indicator.Ru opozarja: aktivnost sproščanja je homeopatija

Naj rečemo lopata za lopato. Kar temelji na homeopatskih načelih, ustreza besedni definiciji homeopatije, ki jo izdelajo homeopatski farmacevti, imenujejo "homeopatski" homeopatski zdravniki in (ne) dela kot homeopatija, bi bilo smiselno razmisliti o homeopatiji. Če to ni navedeno na embalaži, potem je krivda proizvajalca - namerno (ker je v znanstvenih izdelkih glavnega razvijalca skupine zdravil večkrat poudarjena povezava z homeopatijo), ki skriva informacije od strank.

Zato je treba droge, ki so aktivne pri sproščanju, obravnavati kot ponovno označevanje homeopatije in utemeljiti Hahnemanova učenja v luči novega psevdoznanstvenega koncepta. Če je Oleg Epshtein res odkril nek neznani fizikalni pojav, ki manjkajočim molekulam omogoča, da vplivajo na vibracijske lastnosti tistih, ki ostanejo v rešitvi, mora najprej dokazati obstoj tega učinka fizikom. Po tem bo mogoče argumentirati o primernosti uporabe takšnega učinka v medicini.

Da, obstaja kar nekaj resnično delujočih drog, katerih mehanizem delovanja še ni povsem znan. Zato imajo zdravila, ki so aktivna pri sproščanju, drug način pridobivanja zaupanja premišljenih zdravnikov in ozaveščenih pacientov. Leži skozi izvedbo multicentričnih randomiziranih dvojno slepih kontroliranih preskušanj z brezhibno zasnovo. Rezultati teh študij bi morali biti ponovljivi. Zagovorniki homeopatije, ki berejo Epsteinov postulat o pomembnosti posameznih receptov izkušenega homeopata, lahko trdijo, da takšnih testov ni mogoče izvesti, vendar je to napačna izjava. Tako lahko na primer od istega homeopatskega zdravnika zahtevate individualne sestanke za vse bolnike, nato pa jih naključno razdelite v skupine in dele, da dobite tisto, kar ste jih imenovali, in dele, ki jim bodo dali „lutko“, tako da bodo bolniki in zdravnik ni vedel kdo je kaj dobil. To bo omogočilo izpolnjevanje zahtev homeopatov in podpornikov medicine, ki temelji na dokazih. O takih študijah homeopatskih zdravil, ki se izvajajo v Indiji, pripoveduje senzacionalni članek v reviji Around the World, za katero so homeopati celo tožili (in izgubili primer).

Nenavadno je, da je treba to ponoviti, toda da bi bili prepričani o učinkovitosti priprav, potrebujemo ne le "veliko študij" in "let uporabe", temveč dokaz njihovega delovanja. Na žalost, za registracijo drog v Rusiji, vse to in tako ni potrebno. Vendar pa so proizvajalci majhnih ovir, ki so aktivni pri sproščanju, le redki, želijo pa še pospešiti registracijo. Položaj se še poslabšuje zaradi dejstva, da v odgovor na sankcije obstajajo predlogi za prepoved uvoza številnih tujih drog, za katere obstajajo ruski analogi. Če se takšni partnerji štejejo za nepreizkušena domača zdravila, bolniki preprosto nimajo izbire.

Kaj lahko storimo glede tega? Malo verjetno je, da bodo peticije na strani Change.org vplivale na razmere, vendar je zavrnitev velikega števila pacientov za nakup drog z nedokazano učinkovitostjo ali celo dokazano neučinkovitostjo nekaj, v kar lahko vsakdo sodeluje.

_ Naših priporočil ni mogoče enačiti s predpisovanjem zdravnika. Preden začnete jemati določeno zdravilo, se posvetujte s strokovnjakom.

Top