Kategorija

Priljubljene Objave

1 Klinike
Zakaj se telesna temperatura dolgo zadržuje 37?
2 Bronhitis
Zdravljenje rinitisa pri otrocih - najbolj učinkovite kapljice za nos, folk pravna sredstva, pranje in segrevanje
3 Rinitis
Ali je možno krmiti materino mleko z ARVI
Image
Glavni // Bronhitis

Paracetamol 250 Berlin-Chemie


Analgin je eden najboljših sredstev v boju proti bolečinam različnega izvora: radikulitis, glavobol, gripa, nevralgija, revmatizem, vročinska stanja, miozitis.

Analgin ima zelo izrazite protivnetne, analgetične in antipiretične lastnosti. Pri zaužitju se zdravilo hitro raztopi in absorbira v krvni obtok, kar pojasnjuje njegov hiter učinek.

V prodaji lahko najdete Analgin v obliki ampul za injiciranje, rektalne svečke in tablete. V vsakem primeru izberite najprimernejšo metodo dajanja zdravila. Analgin za otroke, proizvedene v obliki tablet ali svečk.

Indikacije za uporabo

Preden začnete jemati določeno zdravilo, morate podrobno preučiti navodila in ravnati v skladu z informacijami, ki so v njem navedene. V skladu z navodili se Analgin uporablja v naslednjih primerih:

  • Revmatizem;
  • Febrilna stanja;
  • Gripa;
  • Bolečina lokalizirana v predelu medenice;
  • Radikulitis;
  • Parainfluenza;
  • Miozitis;
  • Glavobol;
  • Nevralgija;
  • Bolečine v mišicah;
  • Chorea

Če se bolečina po prvem odmerku zdravila ne zmanjša, se morate posvetovati z zdravnikom za rešitev problema.

Analgin: navodila za uporabo

Glede na priporočila proizvajalca tega zdravila, je treba analgin vzeti 2-3 krat na dan v količini 250-500 mg. Naenkrat lahko popijete največ 1 g anestetika, dnevna količina pa ne sme preseči 3 g.

Uporaba zdravila se lahko izvaja na tri glavne načine - rektalno, peroralno in s pomočjo injekcij.

Pri hudih bolečinah, zvišani telesni temperaturi in v drugih primerih, ko je potrebno izboljšati bolnikovo stanje v kratkem času, se priporoča intramuskularno in intravensko dajanje zdravila Analgin. Zdravilo je treba dati 2-3 krat na dan. Praviloma se enkratni odmerek zdravila spreminja od 250 do 500 mg. V skrajnih primerih lahko doziranje prilagodite na največ 1 g na sprejem. V 24 urah lahko vnesete največ 2 g zdravila.

Z rektalno metodo uporabe zdravila za odrasle lahko uporabimo svečke v odmerkih 300, 1000 in 650 mg.

V hudih primerih, ki jih predpiše zdravnik, se lahko analgin uporablja z Dimedrolom. Odmerek se določi v vsakem primeru posebej, odvisno od narave bolezni in bolnikovega stanja.

Analgini otroci: navodila za uporabo

Analgin se pogosto uporablja pri zdravljenju otrok. To je eden od najučinkovitejših sredstev za zmanjšanje toplote. Ima učinek v nekaj minutah in lajša glavobol in bolečine v mišicah.

Otroci, mlajši od 12 mesecev, se zdravilo lahko daje samo z injekcijo. Med intramuskularnimi injekcijami je treba zagotoviti, da je temperatura analgina (raztopine) približno enaka temperaturi pacientovega telesa. Če želite vnesti večji odmerek zdravila, več kot 1 g, potem uporabite intravensko metodo. V tem primeru je zelo pomembno, da ste pripravljeni na anti-šok terapijo.

Analgin otroci v obliki tablet se lahko dajejo, začenši z dvema letoma. Za bolnike različnih starosti so predpisani različni terapevtski odmerki:

  • Za otroke, stare od 6 do 7 let, se priporoča največ 200 mg;
  • V odmerku od 100 do 200 mg je treba otroke vzeti 4-5 let;
  • Otrokom v starosti 2-3 let je treba dati od 50 do 100 mg zdravil;
  • 250-300 mg - odmerek za otroke, starejše od 8 let.

Predpiše zdravila lahko le zdravnik.

V skladu z navodili se Analgin uporablja za zdravljenje otrok v obliki rektalnih svečk. Odmerek se določi glede na naravo poteka bolezni in starost otroka. Proizvajalec priporoča naslednje načine uporabe drog:

  • 200 mg zdravila priporočamo otrokom od 1 leta do 3 let;
  • Za otroke od 8 do 14 let je treba vzeti 200-600 mg;
  • Otroci, stari od 6 do 12 mesecev, odmerek ne sme preseči 100 mg;
  • Otrokom, starim od 3 do 3 leta, se dodajo svečke z odmerkom 200 mg.

Ko se daje rektalno, mora otrok nekaj časa ležati, da se aktivna snov raztopi in deluje.

Neželeni učinki, kontraindikacije

To zdravilo lahko povzroči številne neželene učinke, pri katerih je treba prekiniti uporabo analgina ali zmanjšati odmerek:

  • Agranulocitoza;
  • Glavobol;
  • Kožni izpuščaj;
  • Levkopenija;
  • Omotica;
  • Vročina.

Kontraindikacije za uporabo zdravila:

  • Revmatični napad;
  • Potlačena kri;
  • Zadnjih 6 tednov in prvega trimesečja nosečnosti, dojenje;
  • Bolezni krvi;
  • Individualna nestrpnost;
  • Hemolitična dedna anemija;
  • Anemija;
  • Dismenoreja;
  • Aspirinska astma;
  • Levkopenija;
  • Jetrna, ledvična odpoved.

Za otroke do 3 mesecev se analgin predpisuje previdno in pod zdravniškim nadzorom. Enako velja za ljudi z boleznimi ledvic in zlorabami etanola. Pri nestabilnem krvnem obtoku in sistoličnem krvnem tlaku mora biti intravensko zdravljenje strogo pod nadzorom zdravnika.

Priljubljeni članki Preberite več člankov

Vsi čez dan veliko hodimo. Tudi če imamo sedeči način življenja, še vedno hodimo - navsezadnje imamo g.

604309 65 Preberite več

Petdeset let za pošteno spolnost - to je nekakšen mejnik, ki prekrije vsako sekundo.

443798 117 Preberite več

Ko ima otrok nekaj, kar boli starševsko zaskrbljenost, obstaja velika odgovornost za njihov mali čudež, kar pomeni, da bi mu moral pomagati, da se čim prej počuti bolje.

Najbolj pravilna odločitev v primeru kakršnih koli simptomov bolezni pri otrocih bo odločitev, da se posvetujete s strokovnjakom za nasvet, saj se lahko dragoceni čas porabi za samozdravljenje ali pa se lahko naredijo napake, ki lahko vodijo do poslabšanja stanja drobtin.

Ko slišimo za bolečino, je prva stvar, ki pride na misel, analgin. Mnogi odrasli menijo, da je nepogrešljiv pomočnik in vedno imajo komplet za prvo pomoč. Toda kolikor je to zdravilo varno za otroke in v kakšnih odmerkih jih lahko dajemo, poskusimo ugotoviti.

Kako analgin vpliva na telo?

Analginske tablete

Analgirane ampule

Analgin sveče

Od predpisanega ob upoštevanju starosti in narave bolezni. Tako je zdravilo na voljo v obliki supozitorija, ki vsebuje 0,1 g (100 mg) ali 0,25 g (250 mg) snovi. V skladu z navodili ima odmerek naslednjo razvrstitev:

  • otroci, mlajši od 1 leta, so kontraindicirani;
  • pri otrocih, starih od 1 do 3 let, - dajemo rektalno supozitorij v 100 mg enkrat na dan;
  • od 4 do 7 let - 100 mg 2-krat na dan, interval med uporabo sveč je 4-6 ur. Ali pa lahko uporabite 1. 250 mg čepičev enkrat na dan;
  • od 8 do 14 let sta dovoljena ena supozitorija v odmerku 250 mg 1-2 krat dnevno. Vrzel med vhodnimi svečami mora biti 4-6 ur.
Po injiciranju zdravila mora otrok ostati v ležečem položaju 30 minut. Trajanje uporabe sveč, ki jih predpiše zdravnik, je praviloma 1-3 dni.

Kontraindikacije

Stranski učinek, preveliko odmerjanje

Združljivost z drugimi zdravili

Če seznam zdravil, ki dajejo otroku metamizol natrij lahko razvije agranulocitoza. Možno je na ozadju tega in zvišana telesna temperatura, mrzlica, vneto grlo, težave pri požiranju, stomatitis itd. Pri takih okoliščinah je potrebna takojšnja zavrnitev jemanja zdravil in obisk zdravnika.

V tem članku si lahko preberete navodila za uporabo zdravila Analgin. Predstavljeni pregledi obiskovalcev spletne strani - potrošniki tega zdravila, pa tudi mnenja zdravnikov specialistov o uporabi analgina v svoji praksi. Velika zahteva za aktivnejšo dodajanje povratnih informacij o zdravilu: zdravilo je pomagalo ali ni pomagalo odpraviti bolezni, kakšni zapleti in neželeni učinki so bili opaženi, kar pa proizvajalec morda ni navedel v opombi. Analogi analgina v prisotnosti razpoložljivih strukturnih analogov. Uporablja se za zdravljenje bolečin in zmanjšanje temperature pri odraslih, otrocih, kot tudi med nosečnostjo in dojenjem. Kombinacija dipirona z drugimi zdravili (difenhidramin, suprastin, aspirin, vendar shpa ali drotaverin) za kompleksno zdravljenje.

Analgin - analgetik antipiretik. Metamizol natrij (aktivna sestavina zdravila Analgin) je derivat pirazolona in ima analgetično, antipiretično in šibko protivnetno delovanje, katerega mehanizem je povezan z inhibicijo sinteze prostaglandinov zaradi inhibicije COX.

Analgin je prepovedan za uporabo v večini zahodnoevropskih držav kot analgetik in antipiretik zaradi grožnje agranulocitoze in glavni potrošnik te droge v zadnjih letih je Rusija in države CIS.

Po zaužitju se metamizol natrij hitro hidrolizira v želodčnem soku, da tvori aktivni presnovek 4-metil-amino-antipirina, ki se po absorpciji presnovi v 4-formilamino-antipirin in druge presnovke. Po intravenskem dajanju, metamizol natrij hitro postane nedostopen za določanje. Metamizolni natrijevi presnovki niso vezani na plazemske beljakovine. Največji del odmerka se izloči z urinom v obliki presnovkov. Metaboliti se izločajo v materino mleko.

  • bolečinski sindrom različnih etiologij (vključno z glavobolom, nevralgijo, artralgijo, mialgijo, miozitisom, algomenorejo, pooperativno bolečino);
  • ledvične in žolčne kolike (v kombinaciji z antispazmodiki (vendar spa ali drotaverin));
  • vnetne in vnetne bolezni.

Tablete 500 mg.

Sveče za rektalno uporabo za otroke 100 mg.

Raztopina za intravensko in intramuskularno dajanje (posnetki v ampulah za injiciranje) 50%.

Navodila za uporabo in odmerjanje

Znotraj ali rektalno, odraslim se predpisuje 250-500 mg 2-3 krat na dan. Največji enkratni odmerek - 1 g, dnevno - 3 g. Enkratni odmerki za otroke, stare 2-3 leta, so 50-100 mg; 4-5 let - 100-200 mg; 6-7 let - 200 mg; 8-14 let - 250-300 mg; večkratni sprejem - 2-3 krat na dan.

Intramuskularno ali intravensko počasi za odrasle - 250-500 mg 2-3 krat na dan. Največji enkratni odmerek - 1 g, dnevno - 2 g. Pri otrocih parenteralno uporabo v odmerku 50-100 mg na 10 kg telesne teže.

  • kožni izpuščaj;
  • angioedem;
  • anafilaktični šok;
  • levkopenija, agranulocitoza;
  • infiltrate na mestu injiciranja (za intramuskularno dajanje).
  • hudo okvarjeno delovanje ledvic in / ali jeter;
  • pomanjkanje glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
  • bolezni krvi;
  • preobčutljivost na derivate pirazolona.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Uporabljajte previdno med nosečnostjo, zlasti v prvem trimesečju in zadnjih 6 tednih.

Pri dolgotrajni uporabi je treba nadzorovati sliko periferne krvi.

Metamizol natrij se uporablja v kombinaciji z pitofenom in fenpiverinijevim bromidom kot analgetik z antispazmodičnim delovanjem.

Pri otrocih v prvih 3 mesecih življenja uporabljajte previdno.

S sočasno uporabo z antipiretičnimi analgetiki, z NSAID, je možno medsebojno povečanje toksičnih učinkov.

S hkratno uporabo z induktorji mikrosomalnih encimov jeter se lahko učinkovitost metamizol natrija zmanjša.

S hkratno uporabo poveča aktivnost posrednih antikoagulantov, oralnih hipoglikemičnih zdravil, GCS, indomethacina zaradi njihove premestitve iz povezave s krvnimi beljakovinami pod vplivom metamizola natrija.

S hkratno uporabo s fenotiazinskimi derivati ​​je možna izrazita hipertermija; s sedativi, anksiolitiki - okrepi se analgetični učinek natrijevega metamizola; s tricikličnimi antidepresivi, peroralnimi kontraceptivi, motnjami alopurinola in metamizola, ter povečanjem toksičnosti; z kofeinom - poveča se učinek natrijevega metamizola; s ciklosporinom - zmanjša koncentracijo ciklosporina v krvni plazmi.

Pri uporabi metamizol natrija v kombinaciji z pitofenonijevim kloridom (ima neposreden miotropni učinek na gladke mišice notranjih organov in povzroča njegovo sprostitev) in s fenpiverinijevim bromidom (m-holinoblokator) se poveča njihovo farmakološko delovanje, kar spremlja zmanjšanje bolečin, sprostitev gladkih mišic in nižja zvišana telesna temperatura.

Analogi zdravila Analgin

Strukturni analogi aktivne snovi:

  • Analgin Bufus;
  • Analgin-Rusfar;
  • Analgin kinin;
  • Analgin-UBF;
  • Analgin-Ultra;
  • Baralgin M;
  • Metamizol natrij;
  • Optalgin;
  • Spazdolzin za otroke.

V odsotnosti analogov zdravila na zdravilni učinkovini lahko kliknete na spodnje povezave za bolezni, od katerih pomaga ustrezno zdravilo, in si oglejte razpoložljive analoge o terapevtskih učinkih.

Analginske tablete (Belmedpreparaty): navodila za uporabo

Sestava

Vsaka tableta vsebuje:

učinkovina: metamizol natrij (analgin) - 500 mg;

pomožne snovi: kalcijev stearat, sladkor v prahu, smukec, krompirjev škrob.

Opis

Farmakološko delovanje

Analgin ima analgetičen, antipiretičen in zmeren protivnetni učinek. Zavira aktivnost ciklooksigenaze, zmanjšuje nastanek endoperoksidov, bradikininov, nekaterih prostaglandinov, prostih radikalov, zavira lipidno peroksidacijo. Vpliva na opravljanje bolečih ekstra- in proprioceptivnih impulzov vzdolž žarkov Gaulleja in Burdacha, poveča prag razdražljivosti talamičnih centrov občutljivosti na bolečino, poveča prenos toplote.

Farmakokinetika

Indikacije za uporabo

Akutna bolečina po poškodbi ali operaciji;

Bolečine zaradi neoplazme;

Druge akutne ali kronične intenzivne bolečine, kadar drugih terapevtskih ukrepov ni mogoče;

Visoka temperatura, ki se ne odziva na druge ukrepe.

Parenteralno dajanje je indicirano samo, kadar enteralno dajanje ni mogoče.

Kontraindikacije

Analgin se ne sme uporabljati:

V primeru preobčutljivosti na metamizol in druge derivate pirazolona ali pirizalidinov (vključno z bolniki, pri katerih je bila ugotovljena agranulocitoza po uporabi teh snovi) ali drugih sestavinah analgina;

Bolniki z anamnezo aspirin astme ali sindroma analgetik intolerance (urtikarije, edem anginevrotichesky), bolniki z bronhospazem ali z drugimi oblikami anafilaktoidnimi reakcijami na salicilati, paracetamol ali druge ne-narkotičnih analgetikov, kot so diklofenak, ibuprofen, indometacin ali naproksen;

V primeru okvarjene funkcije kostnega mozga (na primer po zdravljenju s citostatiki) ali bolezni hematopoetskega sistema;

Dedna hemolitična anemija, povezana s pomanjkanjem glukoze-6-fosfat dehidrogenaze;

Bolniki s sistoličnim krvnim tlakom pod 100 mm Hg. st;

Z akutno intermitentno porfirijo (tveganje napada porfirije);

V zadnjem trimesečju nosečnosti.

Tablete po 500 mg so kontraindicirane za uporabo pri otrocih, mlajših od 10 let.

Nosečnost in dojenje

O uporabi dipirova med nosečnostjo pri ljudeh ni dovolj podatkov. V študijah na živalih pri metamizolu ni bilo teratogenega učinka. Ker za ljudi ni zadostnih podatkov, analgin ne smemo jemati v prvem trimesečju nosečnosti, v drugem trimesečju pa ga uporabimo le po temeljiti oceni zdravstvenih koristi in tveganj.

Kljub temu, da je analgin šibek zaviralec sinteze prostaglandinov, ni izključena možnost prezgodnjega zaprtja arterijskega kanala in perinatalnih zapletov. Zato je analginum v zadnjem trimesečju nosečnosti kontraindiciran.

Metaboliti za analgin se izločajo v materino mleko, zato njegova uporaba med dojenjem ni priporočljiva. V izjemnih primerih je dojenje možno 48 ur po zaužitju dipirota.

Odmerjanje in uporaba

Odmerek je odvisen od intenzivnosti bolečine, zvišane telesne temperature in individualne občutljivosti kot odziva na jemanje analgina.

Izbrati je treba najmanjši učinkovit odmerek, ki uravnava bolečino in zvišano telesno temperaturo.

Pri otrocih je zadosten odmerek zdravila Metamizole 10 mg na kilogram telesne mase, da se temperatura zniža.

Začetek delovanja je od 30 do 60 minut po zaužitju in 30 minut po parenteralnem dajanju.

Pri otrocih, starejših od 10 let, in mladostnikih, mlajših od 14 let, je enkratni odmerek metamizola 8–16 mg / kg. Odrasli in mladostniki, starejši od 15 let (> 53 kg), lahko vzamejo do 1000 mg na odmerek. V primeru nezadostnega učinka enkratnega odmerka, odvisno od največjega dnevnega odmerka, lahko največji enkratni odmerek vzamete do 4-krat na dan. Spodnja tabela vsebuje priporočene odmerke in največje odmerke:

Paracetamol (Rektalni supozitorij, 250 mg) Paracetamol

Navodila

  • Ruski
  • азақша

Trgovsko ime

Mednarodno nelastniško ime

Oblika odmerka

Rektalne svečke 125 in 250 mg

Sestava

Ena supozitorij vsebuje

učinkovina paracetamol 125 ali 250 mg,

pomožne snovi: osnova za supozitorije Suppozir (polsintetični gliceridi) (trda maščoba) - do 1 g.

Opis

Svečke so valjaste, bele ali bele barve z rumenkastim odtenkom. Pri rezu sta dovoljena zračna in porozna palica ter vdolbina v obliki lijaka.

Farmakoterapevtska skupina

Analgetiki, antipiretiki. Anilidi

Oznaka ATC N02BE01

Farmakološke lastnosti

Farmakokinetika

Absorpcija je hitra in popolna. Največja koncentracija paracetamola v krvni plazmi po uporabi rektalnih svečk dosežemo v 0,5 do 2 urah.

Spravi se v večino tkiv in telesnih tekočin. Prodre skozi placentno pregrado in v materino mleko.

Vezava na plazemske proteine ​​je šibka 10-15%. Glavni del paracetamola se presnavlja v jetrih z glukuronidnimi in sulfatnimi potmi z nastankom neaktivnih presnovkov, manjši del (približno 5%) - s hidroksilacijo z nastankom reaktivnega metabolita - N-acetil-aminobenzokinona (ta biotransformacija se pojavi v jetrih in ledvicah), kar je pretvori inaktiviran z glutatatonom. Izloča se v urin v obliki presnovkov, manj kot 5% paracetamola se izloči v nespremenjeni obliki. Razpolovna doba paracetamola po uporabi rektalnih svečk je približno 1-4 ure.

Starejši bolniki se očistijo zdravila, razpolovni čas pa se poveča

Farmakodinamika

Ima izrazito antipiretično, analgetično in šibko protivnetno delovanje. Paracetamol blokira COX-1 in COX-2 predvsem v centralnem živčnem sistemu, kar vpliva na termoregulacijska središča in bolečine. V vnetnih tkivih celične peroksidaze nevtralizirajo učinek paracetamola na COX, kar pojasnjuje šibek protivnetni učinek. Odsotnost blokirnega učinka na sintezo prostaglandina v perifernih tkivih vodi do odsotnosti negativnega vpliva na metabolizem vode in soli in na sluznico prebavil. Dobro se absorbira iz prebavnega trakta. Presnavlja se v jetrih. Izloča se preko ledvic.

Indikacije za uporabo

- bolečinski sindrom šibke in zmerne intenzitete različnih genez: artralgija, mialgija, nevralgija, migrena, glavobol in zobobol, algomenoreja in drugi

- febrilni sindrom različnega izvora - akutne respiratorne virusne bolezni, gripa, otroške okužbe, infekcijske in vnetne bolezni itd.

Odmerjanje in uporaba

Otroci: enkratni odmerek - 15 mg / kg telesne mase; največji dnevni odmerek -

60 mg / kg telesne mase.

Pri starosti 3 mesecev (6 kg) do 1 leta (8 kg): enkratni odmerek - od 60 mg do 125 mg. Če je potrebno, uporabite 4-krat na dan s presledkom med odmerki 4-6 ur.

Od 1 leta (8-10 kg) do 5 let (14-16 kg): enkratni odmerek - od 125 mg do 250 mg. Če je potrebno, uporabite 4-krat na dan s presledkom med odmerki

Od 5 let (16-20 kg) do 12 let (30-32 kg): enkratni odmerek od 250 mg do 500 mg. Če je potrebno, uporabite 4-krat na dan s presledkom med odmerki 4-6 ur.

Odrasli in otroci, starejši od 12 let (z maso več kot 60 kg): najmanjši enkratni odmerek je 500 mg, največji enkratni odmerek je 1 g. Odmerek je 4-krat na dan, interval med odmerki pa je 4-6 ur. leto

Trajanje zdravljenja je 3 dni, če se uporablja kot febrifug in 5 dni kot analgetik.

Neželeni učinki

- anemija, trombocitopenija, methemoglobinemija, agranulocitoza, levkopenija, nevtropenija, pancitopenija

- kožni izpuščaj, srbenje, urtikarija, angioedem, anafilaktične reakcije, vključno s šokom.

- dolgotrajna uporaba v velikih odmerkih ima lahko hepatotoksični in nefrotoksični učinek

- draženje sluznice danke, tenesmus

Kontraindikacije

- preobčutljivost na zdravilo

- hude motnje ledvic in / ali jeter

- pomanjkanje encima glukoza-6-fosfat dehidrogenaze

- proktitis, rektalne krvavitve

- starosti do 3 mesecev

Interakcije z zdravili

Paracetamol krepi delovanje antikoagulantov.

Sočasno dajanje s salicilati znatno poveča tveganje za nefrotoksično delovanje.

Sočasno dajanje z mikrosomskimi induktorji oksidacije in hepatotoksičnimi zdravili (barbiturati, antikonvulzivi, triciklični antidepresivi, rifampicin, isoniazid, butadion, etanol) povečuje tveganje za hepatotoksični učinek zdravila.

Sočasno jemanje metoklopramida lahko poveča absorpcijo paracetamola.

Sočasna uporaba s probenecidom zmanjša očistek paracetamola in podaljša razpolovni čas.

V kombinaciji s Kolestiraminom manj kot 1 uro po zaužitju paracetamola lahko zmanjša absorpcijo paracetamola.

Hkratni sprejem s kloramfenikolom vodi do povečanja toksičnih lastnosti slednjega.

Posebna navodila

Uporablja se previdno pri benigni hiperbilirubinemiji (vključno z Gilbertovim sindromom), jetrnimi boleznimi (vključno z alkoholom) in ledvicami ter pri starejših bolnikih.

Prejemanje paracetamola lahko izkrivlja rezultate laboratorijskih testov pri kvantitativnem določanju glukoze in sečne kisline v krvni plazmi.

Pri uporabi zdravila dlje kot 7 dni je potreben nadzor vzorca periferne krvi in ​​funkcionalnega stanja jeter.

Nosečnost in dojenje

Uporabljajte previdno med nosečnostjo in dojenjem.

Značilnosti vpliva zdravila na sposobnost vožnje in upravljanja s potencialno nevarnimi stroji

Ne vpliva na sposobnost vožnje in upravljanja s potencialno nevarnimi stroji.

Preveliko odmerjanje

Simptomi: bledica kože; anoreksija, slabost, bruhanje, bolečine v trebuhu, povečane plazemske transaminaze, povečan protrombinski čas, bolečine v jetrih, kasneje presnova glukoze, metabolična acidoza. V hujših primerih se razvijejo odpoved jeter, hepatonekroza, encefalopatija in koma. Redko se jetrna odpoved razvije s svetlobno hitrostjo in je lahko zapletena zaradi akutne odpovedi ledvic na ozadju tubularne nekroze. Pankreatitis.

Zdravljenje: darovanje darovalcev SH-skupine in prekurzorjev sinteze glutation-metionin, peroralno, najkasneje 10 ur po prevelikem odmerjanju, in N-acetilcistein, intravensko v 8 urah po prevelikem odmerjanju (takoj po 150 mg / kg, po 50 mg / kg vsakih 4 ure in po 100 mg / kg 16 ur); simptomatsko zdravljenje; za hudo zastrupitev se zatekajo k hemodializi

Oblika izpusta in embalaža

Na 6 svečkah v embalaži za pretisne omote iz folije iz polivinilklorida, laminirane s polietilenom.

Na embalažo iz pakiranega kartona vstavimo 1 embalažo z razpršilnikom skupaj z navodilom za uporabo v državnem in ruskem jeziku

Pogoji skladiščenja

Shranjujte na suhem in temnem mestu pri temperaturi od 15 do 25 ° C.

Hranite izven dosega otrok!

Rok trajanja

Ne uporabljajte po izteku roka uporabnosti

Prodajni pogoji za farmacijo

Proizvajalec

MD-2028, Republika Moldavija,

Chisinau, ul. G. Tudor, 3

Naslov organizacije, ki prejme zahtevke od potrošnikov o kakovosti proizvodov (blaga) v Republiki Kazahstan

Predstavnik podjetja: Almaty, m / r Ainabulak-1, hiša 20, apt 67

Telefon / faks: 252-64-13, 8-777-242-46-49

PARACETAMOL

Of Tablete bele ali skoraj bele barve, okrogle, ravne valjaste oblike, z zarezo in tveganjem.

Pomožne snovi: laktoza monohidrat - 37 mg, povidon K25 - 36 mg, natrijeva kroskarmeloza - 24 mg, magnezijev stearat - 3 mg.

10 kosov. - paketi obrnjenih celic (1) - kartonske škatle.
10 kosov. - paketi konturnih celic (2) - kartonske škatle.
10 kosov. - paketi konturnih celic (3) - kartonske škatle.
10 kosov. - paketi obrnjenih celic (4) - kartonske škatle.
10 kosov. - Oblikovani celični paketi (5) - kartonske škatle.
10 kosov. - paketi konturnih celic (6) - kartonske škatle.
10 kosov. - paketi konturnih celic (7) - kartonske škatle.
10 kosov. - paketi konturnih celic (8) - kartonske škatle.
10 kosov. - paketi konturnih celic (9) - kartonske škatle.
10 kosov. - paketi konturnih celic (10) - kartonske škatle.
10 kosov. - paketi konturnih celic (20) - kartonske škatle.
10 kosov. - paketi obrnjenih celic (30) - kartonske škatle.
10 kosov. - paketi obrnjenih celic (40) - kartonske škatle.
10 kosov. - Oblikovani celični paketi (50) - kartonske škatle.
10 kosov. - Oblikovani celični paketi (60) - kartonske škatle.
10 kosov. - paketi obrnjenih celic (70) - kartonske škatle.
10 kosov. - paketi konturnih celic (80) - kartonske škatle.
10 kosov. - paketi konturnih celic (90) - kartonske škatle.
10 kosov. - pakiranje konturnih celic (100) - kartonske škatle.
20 kosov - paketi obrnjenih celic (1) - kartonske škatle.
20 kosov - paketi konturnih celic (2) - kartonske škatle.
20 kosov - paketi konturnih celic (3) - kartonske škatle.
20 kosov - paketi obrnjenih celic (4) - kartonske škatle.
20 kosov - Oblikovani celični paketi (5) - kartonske škatle.
20 kosov - paketi konturnih celic (6) - kartonske škatle.
20 kosov - paketi konturnih celic (7) - kartonske škatle.
20 kosov - paketi konturnih celic (8) - kartonske škatle.
20 kosov - paketi konturnih celic (9) - kartonske škatle.
20 kosov - paketi konturnih celic (10) - kartonske škatle.
20 kosov - paketi konturnih celic (20) - kartonske škatle.
20 kosov - paketi obrnjenih celic (30) - kartonske škatle.
20 kosov - paketi obrnjenih celic (40) - kartonske škatle.
20 kosov - Oblikovani celični paketi (50) - kartonske škatle.
20 kosov - Oblikovani celični paketi (60) - kartonske škatle.
20 kosov - paketi obrnjenih celic (70) - kartonske škatle.
20 kosov - paketi konturnih celic (80) - kartonske škatle.
20 kosov - paketi konturnih celic (90) - kartonske škatle.
20 kosov - pakiranje konturnih celic (100) - kartonske škatle.
10 kosov. - banke (1) - paketi kartona.
20 kosov - banke (1) - paketi kartona.
30 kosov - banke (1) - paketi kartona.
40 kosov. - banke (1) - paketi kartona.
50 kosov. - banke (1) - paketi kartona.
100 kosov - banke (1) - paketi kartona.

Analgetski antipiretik. Ima analgetično, antipiretično in šibko protivnetno delovanje. Mehanizem delovanja je povezan z zaviranjem sinteze prostaglandinov, ki prevladuje v središču termoregulacije v hipotalamusu.

Po zaužitju se paracetamol hitro absorbira iz prebavil, predvsem v tankem črevesu, predvsem s pasivnim transportom. Po enkratnem odmerku 500 mg Cmaks v krvni plazmi se doseže v 10-60 minutah in je približno 6 μg / ml, nato pa se postopoma zmanjša in po 6 urah je 11-12 μg / ml.

Je široko razširjen v tkivih in predvsem v telesnih tekočinah, z izjemo maščobnega tkiva in cerebrospinalne tekočine.

Vezava na beljakovine je manj kot 10% in se pri prevelikem odmerjanju nekoliko poveča. Sulfatni in glukuronidni metaboliti se ne vežejo na plazemske beljakovine tudi v relativno visokih koncentracijah.

Paracetamol se presnavlja predvsem v jetrih s konjugacijo z glukuronidom, konjugacijo s sulfatom in oksidacijo z udeležbo mešanih jetrnih oksidaz in citokroma P450.

Hidroksiliran negativno delujoč metabolit, N-acetil-p-benzokinon imin, ki se v zelo majhnih količinah tvori v jetrih in ledvicah pod vplivom mešanih oksidaz in je običajno razstrupljen z vezavo na glutation, se lahko segreje s prevelikim odmerkom paracetamola in povzroči poškodbe tkiva.

Pri odraslih je večina paracetamola povezana z glukuronsko kislino in v manjši meri z žveplovo kislino. Ti konjugirani presnovki nimajo biološke aktivnosti. V nedonošenčkih, novorojenčkih in prvem letu življenja prevladuje sulfatni metabolit.

T1/2 pri bolnikih z jetrno cirozo T1/2 nekaj več. Ledvični očistek paracetamola je 5%.

Izloča se v urinu predvsem v obliki glukuronidnih in sulfatnih konjugatov. Manj kot 5% se izloči v obliki nespremenjenega paracetamola.

Paracetamol - navodila za uporabo

Paracetamol je antipiretik. Ima izrazit analgetski učinek, antipiretik in šibko protivnetno delovanje. Paracetamol je del različnih analgetičnih zdravil in številnih zdravil, ki se uporabljajo za lajšanje simptomov ARVI.

Oblika sproščanja in sestava zdravil

Zdravilo Paracetamol je na voljo v več farmacevtskih oblikah. Tablete paracetamola za peroralno uporabo so pakirane v pretisnih omotih po 10 ali 12 kosov v škatli s priloženim podrobnim opisom.

Ena tableta zdravila vsebuje 250, 325 ali 500 mg aktivne učinkovine paracetamol, kot tudi dodatne pomožne snovi.

Farmakološke lastnosti

Paracetamol ima izrazito antipiretično, analgetično in šibko protivnetno delovanje na telo. Ko tabletka vstopi v prebavni trakt, se učinkovina absorbira v splošni krvni obtok. Načelo delovanja paracetamola temelji na supresiji sinteze prostaglandinov - snovi, ki zavirajo vnetne in boleče procese v telesu.

Zdravilo se hitro in popolnoma absorbira v prebavnem traktu, predvsem v tankem črevesu. Komunikacija s proteini plazme ni klinično pomembna. Metabolizira se v jetrih in tvori glukuronid in paracetamol sulfat. Med prevelikim odmerkom se kopičijo vmesni presnovki, ki nastanejo med oksidacijo v jetrih in so hepatotoksični. Ledvice se izločajo predvsem v obliki konjugacijskih proizvodov, pri čemer se manj kot 5% izloči nespremenjeno. Razpolovna doba je 1-4 ure.

Indikacije za uporabo

Tablete paracetamola se predpisujejo bolnikom v naslednjih primerih:

  • Bolečine različne jakosti in izvora - glavobol, zobobol, menstrualne bolečine, bolečine v ušesih, bolečine v mišicah, posttravmatske bolečine, migrena;
  • Nevralgija;
  • Vročina z virusnimi in nalezljivimi boleznimi.
  • Vročina s prehladi in gripo

Kontraindikacije

Pred uporabo zdravila bolniku svetujemo, da prebere navodila za zdravilo. Tablete so kontraindicirane v naslednjih primerih:

  • Individualna intoleranca na paracetamol;
  • Hudo nenormalno delovanje jeter in ledvic;
  • Odpoved jeter;
  • Starost pri otrocih, mlajših od 3 let;
  • Nosečnost v prvem trimesečju;
  • Kronični alkoholizem.

Previdno, zdravilo se uporablja v 2 in 3 trimestra nosečnosti in v obdobju hranjenja otroka z materinim mlekom.

Odmerjanje in uporaba

Enkratni in dnevni odmerek zdravila določi zdravnik glede na starost, telesno težo bolnika, resnost bolečinskega sindroma ali vročino.

Odrasli, vključno s starejšimi in otroki, starejšimi od 12 let

Po 0,5-1 g, 1-2 uri po obroku z veliko količino tekočine po 4-6 urah, je največji dnevni odmerek do 4 g na dan.

Presledek med odmerki mora biti vsaj 4 ure. Ne vzemite več kot 8 tablet v 24 urah.

Pri bolnikih z okvarjenim delovanjem jeter ali ledvic je treba pri starejših bolnikih z Gilbertovim sindromom zmanjšati dnevni odmerek in podaljšati interval med odmerki.

Odmerjanje za otroke

Paracetamol je kontraindiciran za uporabo pri otrocih do 3 let. Odmerek zdravila se izračuna na podlagi starosti in teže otroka:

  • Dnevni odmerek od 3 do 6 let (od 15 do 22 kg) - 1 g,
  • do 9 let (do 30 kg) - 1,5 kg,
  • do 12 let (do 40 kg) - 2 g.

Množica imenovanj - 4-krat na dan; interval med vsakim vnosom je najmanj 4 ure.Če simptomi ne izginejo, se posvetujte z zdravnikom.

Splošna priporočila za jemanje zdravila

Tablete paracetamola lahko vzamete ne glede na hrano, s potrebno količino tekočine. Ne prekoračite predpisanega odmerka. Če ste vzeli odmerek, ki presega priporočeni odmerek, poiščite zdravniško pomoč, tudi če se počutite dobro. Prevelik odmerek paracetamola lahko povzroči odpoved jeter.

Zdravilo se ne priporoča več kot pet dni kot anestetik in več kot tri dni kot antipiretik brez recepta in sledenje zdravniku. Povečanje dnevnega odmerka zdravila ali trajanje zdravljenja je možno le pod zdravniškim nadzorom.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

V prvem trimesečju nosečnosti je prepovedano jemati tablete paracetamola kot vsa druga zdravila, ker lahko to negativno vpliva na intrauterin razvoj ploda.

V drugem in tretjem trimesečju nosečnosti je uporaba paracetamola možna le po indikacijah pod nadzorom zdravnika in samo v primerih, ko pričakovana korist za nosečnico presega možna tveganja za otroka, ki raste v maternici.

Uporaba zdravila med dojenjem mora biti usklajena z zdravnikom. Paracetamol se izloča v materino mleko, zato je priporočljivo prekiniti laktacijo.

Neželeni učinki

Med uporabo tablet Paracetamola se lahko pri bolnikih pojavijo naslednji neželeni učinki: t

  • Pri gastrointestinalnem traktu - slabost, bruhanje, driska, bolečine v trebuhu, otekanje črevesja, povečanje jeter, zmanjšana funkcija, povečana aktivnost jetrnih transaminaz;
  • Na strani srčno-žilnega sistema - povečan srčni utrip, spremembe parametrov krvnega tlaka, tahikardija;
  • Na strani krvnega sistema - anemija, zmanjšanje števila trombocitov in levkocitov;
  • Na strani sečil - pyuria, intersticijski nefritis, glomerulonefritis, okvarjeno delovanje ledvic, v hudih primerih razvoj ledvične odpovedi;
  • Alergijske reakcije - angioedem, izpuščaj na koži vrste urtikarije, rdečina.

Z razvojem takšnih stranskih učinkov proti uporabi paracetamola se mora bolnik posvetovati z zdravnikom.

Preveliko odmerjanje

Pri dolgotrajni uporabi tablet v velikih odmerkih bolnik hitro razvije simptome prevelikega odmerjanja.

Znaki prevelikega odmerjanja

Bledica kože, anoreksija, slabost, bruhanje; hepatonekroza (resnost nekroze je neposredno odvisna od stopnje prevelikega odmerjanja). Če sumite na preveliko odmerjanje, takoj poiščite zdravniško pomoč. Strupeni učinek zdravila pri odraslih je možen po zaužitju več kot 10-15 g paracetamola: povečanje aktivnosti jetrnih transaminaz, povečanje protrombinskega časa (12-48 ur po dajanju); Podrobna klinična slika poškodbe jeter se pojavi po 1-6 dneh. Redko se jetrna disfunkcija razvija s svetlobno hitrostjo in jo lahko oteži ledvična odpoved (tubularna nekroza).

Zdravljenje

Žrtva naj opravi izpiranje želodca v prvih 4 urah zastrupitve, vzame adsorbente (aktivni ogljik) in se posvetuje z zdravnikom, uvedbo SH donatorjev in predhodnikov sinteze glutationa - metionina 8-9 ur po prevelikem odmerku in N-acetilcistein - po 12 vključno s potrebo po dodatnih terapevtskih ukrepih (nadaljnja uvedba metionina, v / v uvedbo N-acetilcisteina) se določi glede na koncentracijo paracetamola v krvi in ​​čas, ki je potekel po njegovem zaužitju.

Interakcije z zdravili

Ob hkratni uporabi z induktorji mikrosomalnih encimov jeter, povzročiteljev hepatotoksičnih učinkov, obstaja tveganje za povečanje hepatotoksičnih učinkov paracetamola.

Ob sočasni uporabi z antikoagulanti je možno rahlo ali zmerno izrazito povečanje protrombinskega časa.

Sočasna uporaba antiholinergikov zmanjša absorpcijo paracetamola.

Sočasna uporaba s peroralnimi kontraceptivi lahko zmanjša analgetski učinek paracetamola.

Pri sočasni uporabi z urikozurikami se njihova učinkovitost zmanjša.

Aktivni ogljik zmanjša biološko uporabnost paracetamola.

Obstajajo poročila o možnosti povečanja mielodepresivnega učinka zidovudina s sočasno uporabo s paracetamolom. Opisan je primer hude strupene poškodbe jeter.

Opisani so primeri manifestacije toksičnega delovanja paracetamola s sočasno uporabo z izoniazidom.

Če se zdravilo Kolestiramin uporablja manj kot 1 uro po zaužitju paracetamola, se lahko absorpcija slednjega zmanjša.

Očistek paracetamola se zmanjša s sočasno uporabo s probenecidom in se poveča s sočasno uporabo rifampicina in sulfinpirazona.

S hkratno uporabo z etinil estradiolom se poveča absorpcija paracetamola iz črevesja.

Posebna navodila

Osebe z anamnezo hude bolezni jeter se morajo pred začetkom zdravljenja vedno posvetovati z zdravnikom, zato je priporočljivo opraviti krvne preiskave za določitev aktivnosti jetrnih transaminaz.

Če je potrebno, dolgoročno uporabo zdravila, mora bolnik spremljati kazalnike klinične slike krvi.

V pediatrični praksi se paracetamol uporablja v obliki peroralne suspenzije za otroke, stare od 2 mesecev.

Analogi paracetamola

Analogi paracetamola so naslednja zdravila:

  • Panadol;
  • Efferalgan;
  • Coldrex;
  • Ferwex;
  • Astracitron;
  • Pharmacytron;
  • Ferbidol;
  • Ifimol;
  • Opradol

Pred zamenjavo predpisanega zdravila z enim od naštetih analogov, morate pri zdravniku preveriti enkratni odmerek in starostne omejitve, poleg tega pa so nekateri od teh sredstev kombinirani in imajo številne kontraindikacije in omejitve.

Pogoji dopusta in skladiščenja

Tablete paracetamola lahko kupite v lekarni brez recepta zdravnika. Optimalna temperatura za shranjevanje zdravila je 25 stopinj. Hranite ločeno od otrok v temnih in hladnih prostorih. Rok uporabnosti tablet je 36 mesecev od datuma datuma proizvodnje, ki je naveden na embalaži. Zdravila ne smete uporabljati po datumu izteka roka uporabnosti.

V lekarnah v Moskvi je povprečna cena tablet Paracetamola 35 rubljev na ploščo z 10 diski.

PARACETAMOL (PARACETAMOL)

Imetnik potrdila o registraciji:

Oblika odmerka

Oblika, embalaža in sestava izpustov

5 kosov - paketi konturnih celic (2) - kartonske škatle.

Farmakološko delovanje

Analgetski antipiretik. Ima analgetično, antipiretično in šibko protivnetno delovanje. Mehanizem delovanja je povezan z zaviranjem sinteze prostaglandinov, ki prevladuje v središču termoregulacije v hipotalamusu.

Farmakokinetika

Po zaužitju se paracetamol hitro absorbira iz prebavil, predvsem v tankem črevesu, predvsem s pasivnim transportom. Po enkratnem odmerku 500 mg Cmaks v krvni plazmi se doseže v 10-60 minutah in je približno 6 μg / ml, nato pa se postopoma zmanjša in po 6 urah je 11-12 μg / ml.

Je široko razširjen v tkivih in predvsem v telesnih tekočinah, z izjemo maščobnega tkiva in cerebrospinalne tekočine.

Vezava na beljakovine je manj kot 10% in se pri prevelikem odmerjanju nekoliko poveča. Sulfatni in glukuronidni metaboliti se ne vežejo na plazemske beljakovine tudi v relativno visokih koncentracijah.

Paracetamol se presnavlja predvsem v jetrih s konjugacijo z glukuronidom, konjugacijo s sulfatom in oksidacijo z udeležbo mešanih jetrnih oksidaz in citokroma P450.

Hidroksiliran negativno delujoč metabolit, N-acetil-p-benzokinon imin, ki se v zelo majhnih količinah tvori v jetrih in ledvicah pod vplivom mešanih oksidaz in je običajno razstrupljen z vezavo na glutation, se lahko segreje s prevelikim odmerkom paracetamola in povzroči poškodbe tkiva.

Pri odraslih je večina paracetamola povezana z glukuronsko kislino in v manjši meri z žveplovo kislino. Ti konjugirani presnovki nimajo biološke aktivnosti. V nedonošenčkih, novorojenčkih in prvem letu življenja prevladuje sulfatni metabolit.

T1/2 pri bolnikih z jetrno cirozo T1/2 nekaj več. Ledvični očistek paracetamola je 5%.

Izloča se v urinu predvsem v obliki glukuronidnih in sulfatnih konjugatov. Manj kot 5% se izloči v obliki nespremenjenega paracetamola.

Indikacije zdravila

Način odmerjanja

Znotraj ali rektalno, pri odraslih in mladostnikih, ki tehtajo več kot 60 kg, se uporabljajo v enkratnem odmerku 500 mg, do 4-krat na dan. Najdaljše trajanje zdravljenja je 5-7 dni.

Največji odmerki: enojni - 1 g, dnevno - 4 g.

Enkratni odmerki za peroralno uporabo za otroke, stare od 6 do 12 let - 250-500 mg, 1-5 let - 120-250 mg, od 3 mesecev do 1 leta - 60-120 mg, do 3 mesece - 10 mg / kg. Enkratni odmerki za rektalno uporabo pri otrocih, starih 6-12 let - 250–500 mg, 1-5 let - 125-250 mg.

Pogostost uporabe je 4-krat na dan, s presledkom najmanj 4 ure, maksimalno trajanje zdravljenja pa je 3 dni.

Največji odmerek: 4 enkratni odmerki na dan.

Neželeni učinki

Na strani prebavnega sistema: redko - dispepsija, z dolgotrajno uporabo v velikih odmerkih - hepatotoksični učinek.

S strani hematopoetskega sistema: redko - trombocitopenija, levkopenija, pancitopenija, nevtropenija, agranulocitoza.

Alergijske reakcije: redko - kožni izpuščaj, srbenje, urtikarija.

Kontraindikacije

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Paracetamol prodre v placentno pregrado. Do danes niso bili opaženi negativni učinki paracetamola na plod pri ljudeh.

Paracetamol se izloča v materino mleko: vsebnost v mleku je 0,04–0,23% odmerka, ki ga vzame mati.

Če se paracetamol uporablja med nosečnostjo in dojenjem, je treba skrbno pretehtati pričakovano korist zdravljenja za mater in potencialno tveganje za plod ali otroka.

V poskusnih študijah niso ugotovili embriotoksičnih, teratogenih in mutagenih učinkov paracetamola.

Vloga za kršitve jeter

Uporaba za kršitve ledvične funkcije

Uporaba pri otrocih

Uporaba pri starejših bolnikih

Posebna navodila

Uporablja se previdno pri bolnikih z okvarjenim delovanjem jeter in ledvic, z benigno hiperbilirubinemijo in tudi pri starejših bolnikih.

Pri dolgotrajni uporabi paracetamola je treba nadzorovati vzorec periferne krvi in ​​funkcionalno stanje jeter.

Interakcije z zdravili

Ob hkratni uporabi z induktorji mikrosomalnih encimov jeter, povzročiteljev hepatotoksičnih učinkov, obstaja tveganje za povečanje hepatotoksičnih učinkov paracetamola.

Ob sočasni uporabi z antikoagulanti je možno rahlo ali zmerno izrazito povečanje protrombinskega časa.

S sočasno uporabo antiholinergikov lahko zmanjša absorpcijo paracetamola.

S sočasno uporabo s peroralnimi kontraceptivi pospešeno odstranimo paracetamol iz telesa in zmanjšamo njegovo analgetično delovanje.

Pri sočasni uporabi z urikozurikami se njihova učinkovitost zmanjša.

S hkratno uporabo aktivnega oglja zmanjšuje biološko uporabnost paracetamola.

Ob hkratni uporabi z diazepamom je mogoče zmanjšati izločanje diazepama.

Obstajajo poročila o možnosti povečanja mielodepresivnega učinka zidovudina s sočasno uporabo s paracetamolom. Opisan je primer hude strupene poškodbe jeter.

Opisani so primeri manifestacije toksičnega delovanja paracetamola s sočasno uporabo z izoniazidom.

Pri sočasni uporabi s karbamazepinom, fenitoinom, fenobarbitalom, primidonom se učinkovitost paracetamola zmanjša, kar je posledica povečanja njegove presnove (glukuronizacije in oksidacijskih procesov) in izločanja iz telesa. Opisani so primeri hepatotoksičnosti s sočasno uporabo paracetamola in fenobarbitala.

Če se zdravilo Kolestiramin uporablja manj kot 1 uro po zaužitju paracetamola, se lahko absorpcija slednjega zmanjša.

Pri sočasni uporabi z lamotriginom se zmerno poveča izločanje lamotrigina iz telesa.

S hkratno uporabo z metoklopramidom se lahko poveča absorpcija paracetamola in poveča njegova koncentracija v krvni plazmi.

S hkratno uporabo probenecida se lahko zmanjša očistek paracetamola; z rifampicinom, sulfinpirazonom - možno povečanje očistka paracetamola zaradi povečanja njegove presnove v jetrih.

S hkratno uporabo z etinil estradiolom se poveča absorpcija paracetamola iz črevesja.

Top